各组分吸收的总和，如于两波长分别测定后建立方程组，可同时测得2个组分的含量，此为双波长法对于吸收出现肩峰的情况可先对吸收曲线进行求导处理，再选择峰值为测量点此为导数法其它常用的方法还有双光束法、示差法、等吸收法等3抗生素类药物的结构与光谱吸收不同作者对抗生素的分类方法有所不同，顾觉奋［1将抗生素分为5大类：1）内酰胺类；（2氨基糖苷类；3四环素类（4大环内酯类（5）其它类。本文依据此分类，并将近年研究较多的喹诺酮类抗生素单独列为一类，简述抗生素的结构及紫外吸收特征。31β内酰胺类抗生素分子含有β内酰胺环结构如图1所示。β内酰胺环状ЛЛ吸收在200
m以下，当侧链含有其它显色或助色基团时可在200
m以上产生吸收。临床应用中绝大多数β内酰胺类抗生素都有紫外吸收。
3。2氨基糖苷类抗生素氨基环醇与氨基糖缩合而成的苷，其特点是一般不含ЛЛ共轭体系但含多个羟基和氨基；易溶于水，易形成配合物，可用显色法进行测定。常用的显色剂有Fe3离子、依文思蓝、曲利本红、曲利本蓝、滂胺天蓝等。3。3四环素类抗生素以四并苯环为母核，基本结构如图3所示含有苯环，且环外CO使共轭体系增长。通常在210250
m有K带强吸收，在260300
m有B带强吸收或由ArCO共轭引起的强吸收，可
f直接进行测定
完整版紫外可见分光光度法在抗生素类药物分析中的应用
3。4大环内酯类抗生素以1个大环内酯为母体，通过羟基，以苷键1～3个分子的糖相联结，多数大环内酯抗生素在200～300
m之间有紫外吸收峰可直接进行测定。由于分子常为多羟基结构因而也常利用显色法测定。4紫外可见分光光度法的应用41β内酰胺类抗生素
β内酰胺类抗生素的吸收往往无其它干扰，可不经显色直接测定含量。李燕航等在这方面做了一些研究工作，他们用普通法直接测定了头孢地尼3、头孢氨苄用示差法测定了孢羟氨苄；用一阶导数法测定了头孢拉定β内酰胺类抗生素也可用显色光度法进行测定，杜黎明等对此进行了一系列研究他们以四氰基对苯醌为显色剂，分别测定了头孢克洛和头孢噻吩以硫酸铁铵为显色剂测定了头孢曲松钠以苯基荧光酮为显色剂测定了头孢哌酮钠。
紫外可见分光光度法还可用于临床配伍药物。如李锦璨等在272
m处考察了注射用头孢米诺钠在5种不同输注液中的稳定性，黄红瑞等在274
m处研究了头孢呋辛钠注射液与氨茶碱、鱼腥草2种注射液的配伍稳定性。4。2氨基糖苷类抗生素该类抗生素数量种类较多，包括链霉r