“麻、精”药品三级管理制度
医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。麻、精药品实行专人管理，责任到人。采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业药师及以上职称的药学专业人员负责。西药房的麻、精药品管理由药师及以上职称的药学专业人员专人负责。手术室配备的麻、精药品由麻醉师专人负责管理。药库管理：麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药剂科主任、医务科、分管院长办理相关手续处理。对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。药房管理：对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。精药品实行批号管理和追踪，麻、必要时可以及时查找或者追回。精药品保管必须配备保险柜，麻、门、窗有防盗设施。西药房应配备专柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。处方的调配人、复核人应当仔细核对麻、精药品处方，对不符合规定的麻、精药
f品处方，应当拒绝发药。应当对麻、精药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、批号、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人，做到帐、物、批号相符。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。患者使用的麻、精药品为注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶或是用过的贴剂交回。患者不再使用麻、精药品时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回，按规定进行销毁处理。手术室管理：配备保险柜并专人负责管理，到药剂科领取一定的麻、精药品基数，并做好记录登记，一式两份，双方各执一份。手术室采取电子处方、手工处方、空安瓿三样一致情况下在西药房取药。
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