1首过效应firstpasseffect：某些药物在通过胃肠道、胃肠粘膜细胞和肝脏细胞主要是肝细胞时，部分被代谢灭活，使进入循环的药量减少，此效应成为首过消除。2生物利用度bioavailability：即经血管外给药后药物制剂被机体吸收进入体循环的相对量百分数和速度。3时量曲线timeco
ce
tratio
curve指非要后，血浆药物浓度简称血药浓度随时间变化的动态过程，以给药后时间为横坐标，血血药浓度为纵坐标，作图即为时量曲线。4半衰期halflifet12一般指药物消除半衰期，指组织药物浓度下降50所需要的时间，人们常说的半衰期一般指药物的血浆半衰期，即血浆药物浓度下降50所需的时间。也有人将药物效应下降一半所需要的时间叫做药物的生物半衰期。6表观分布容积appare
tvolumeofdistributio
Vd指体内的总药量按血浆药物浓度来溶解，所需提液的容积，为一理论数值，单位常用Lkg，是由药物的理化性质决定的常数。7稳态血药浓度steadystateofblooddrugco
ce
tratio
Css又称坪值浓度，指恒速衡量连续多次给药后45个t12后，机体吸收药物入血的速度与血液中消除药物的速度达到平衡，药物浓度趋于稳定是的浓度。坪值浓度的高低与给药剂量成正比，如给药间隔时间不变而增大剂量，血药浓度达坪值所需时间不变，但坪值浓度增高。如一段时间内给药总量不变，在此期间能缩短给药间隔对达坪值的时间及坪值浓度均无影响，但可减小血药浓度的波动。8一级速率消除firstorderelimi
atio
恒比消除，一级动力学消除每单位时间内消除恒定比例的药物，每单位时间血浆药物浓度按等比例衰减，绝大多数药物属此类消除。9零级速率消除zeroordreelimi
atio
恒量消除，零级动力学消除单位时间内消除的药量相等，血浆药物单位时间衡量减少。恒量消除多数情况下是药量过大，超出机体最大消除能力所致。10负荷剂量loadi
gdose对于安全性大的药物采用首剂加倍可迅速达到稳态浓度，这种给药方式叫做负荷剂量的给药法。11峰值浓度peakco
ce
tratio
Cmax指药物在血浆内所达到的最大浓度。12达峰时间peaktimeTpeak从给药始至出现峰浓度的时间。13再分布redistributio
药物先分布于血流量大的组织器官，随后向其他组织器官转移的这种现象称为再分布。14血脑屏障bloodbrai
barrier包括血液与脑组织屏障，血液与脑脊液屏障等结构，对药物通过血液进入脑部具有选择性限制的屏障作用。15被动转运passivetra
sport又称下山转运或顺梯度转运：即药物从浓度高的一侧向低的一侧扩散透澈，不消耗能量，不需载体，没有饱和r