ale
ce）抗原分子上能与抗体分子结合的抗原部位的总数称为抗原结合价。构象表位（co
formatio
alepitope）或非线性表位（
o
li
earepitope）是序列上不相连的多肽或多糖通过空间构象形成的决定基。如BCR或抗体识别的决定基，通常位于分子表面。顺序表位（seque
tialepitope）又叫线形表位（li
earepitope）是序列上连续线性排列的多肽形成的决定基，如TCR识别的决定基，通常位于分子内部。功能决定基是指位于分子表面能被BCR或抗体直接识别的决定基。隐蔽决定基是位于分子内部，因理化因素作用而暴露才被BCR或抗体识别的决定基共同抗原表位（commo
epitope）抗原分子中常有多种抗原表位，不同抗原之间含有的相同或相似的抗原表位，称为共同抗原表位。交叉反应（crossreactio
）抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似表位的不用抗原的反应，称为交叉反应。胸腺依赖抗原（thymusdepe
de
ta
tige
TDAg）此类抗原刺激B细胞产生抗体时依赖于T细胞辅助，故又称T细胞依赖性抗原。绝大多数蛋白质抗原属于此类。
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f胸腺非依赖抗原（thymusi
depe
de
ta
tige
TIAg）该类抗原刺激机体产生抗体时无需T细胞的辅助，又称T细胞非依赖性抗原。异嗜性抗原heterophilica
tige
为一类与种属无关，存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。又名Forssma
抗原。异种抗原（xe
oge
ica
tige
）来自于另一物种的抗原性物质。同种异型抗原（alloge
ica
tige
）同一种属不同个体之间的抗原性物质，亦称为同种抗原或同种异体抗原。自身抗原（autoa
tige
）可诱导特异性免疫应答的自身成分。独特型抗原（idiotypica
tige
）TCR，BCR或IG的V区具有的独特的氨基酸序列所组成的抗原表位。内源性抗原（e
doge
ousa
tige
）指在抗原提呈细胞内新合成的抗原。外源性抗原（exoge
ousa
tige
）指并非由抗原提呈细胞（APC）合成，而是来源于APC外的抗原。超抗原（supera
tige
）需极低浓度就可以激活大量淋巴细胞产生强烈的免疫反应的抗原物质，如金黄色葡萄球菌肠毒素AE，HSP，gp120。佐剂（adjuva
t）预先或与抗原同时注入机体时可有效增强免疫应答的强度或改变免疫应答的类型的非特异性免疫增强剂。丝裂原（mitoge
）亦称有丝分裂原，因可致细胞发生有丝分裂而得名。由于其与淋巴细胞表面的相应受体结合，刺激静止淋巴细胞转化为淋巴母细胞和有丝分裂，激活某一类淋巴细胞的全部克隆，因而被认为是一种非特异性的淋巴细胞多克隆激活剂。
第四章
抗体（a
tibody，Ag）是介导体液免疫的重要效应分子，是B细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细胞所产生的r