品溶液三种溶液各1μl，”、对照药材溶液及对照品溶液各1μl，”【制法】项下：“，滤液减压浓缩至相对密度为【制法】项下：“，滤液减压收缩，低温干燥，粉碎130～135（55℃）的稠膏，加入糊精、甜菊素等辅成细粉，加入糊精、甜菊素等辅料适量，”料适量，，即得”【规格】项下：每袋装8g（相当于饮片3317g）
818【规格】项下：每袋装8g886887
【制法】“朱砂、雄黄、煅赭石、珍珠分别水飞成【制法】修改为“朱砂、雄黄分别水飞成极细极细粉”粉，煅赭石、珍珠粉碎成极细粉”【含量测定】“本品含冰片（C10H18O），小蜜丸每【含量测定】“本品含冰片（C10H18O），小蜜丸1g不得少于90mg……”每1g不得少于80mg”。
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957【制法】“橘子香精”1106【处方】血余炭总黄酮含量测定项【含量测定】总黄酮对照品溶液的制备取芦丁对照品20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加60乙醇适量，置80℃水浴中加热，使溶解，放冷，用60乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取25ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含芦丁01mg）。标准曲线的制备精密量取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml，分别置10ml量瓶中，各加入30乙醇3ml，摇匀，加入5亚硝酸钠溶液03ml，摇匀，放置6分钟，加入10的三氯化铝溶液03ml，摇匀，放置10分钟，加入1molL氢氧化钠溶液4ml，用30乙醇加至刻度，摇匀，放置10分钟，以相应的溶液为空白。照紫外可见分光1107光度法（通则0401），在510
m波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，被测溶液的浓度为横坐标绘制标准曲线。测定法精密量取本品2ml，置100ml量瓶中，加30乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取2ml，置25ml量瓶中，加30乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取2ml，置10ml量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法，自“加入30乙醇3ml”起同法操作，测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的含量，计算，即得。本品每1ml含总黄酮按芦丁C27H30O16计，不得少于35mg。
【制法】“桔子香精”【处方】血余
炎宁糖浆
总黄酮含量测定项【含量测定】总黄酮对照品溶液的制备取芦丁对照品20mg，精密称定，置50ml量瓶中，加60乙醇适量，置80℃水浴中加热，使溶解，放冷，用60乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取25ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得每1ml中含芦丁02mg。标准曲线的制备精密量取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml，分别置25ml量瓶中，各加入30乙醇至6r