品溶液三种溶液各1μl,”、对照药材溶液及对照品溶液各1μl,”【制法】项下:“,滤液减压浓缩至相对密度为【制法】项下:“,滤液减压收缩,低温干燥,粉碎130~135(55℃)的稠膏,加入糊精、甜菊素等辅成细粉,加入糊精、甜菊素等辅料适量,”料适量,,即得”【规格】项下:每袋装8g(相当于饮片3317g)
818【规格】项下:每袋装8g886887
【制法】“朱砂、雄黄、煅赭石、珍珠分别水飞成【制法】修改为“朱砂、雄黄分别水飞成极细极细粉”粉,煅赭石、珍珠粉碎成极细粉”【含量测定】“本品含冰片(C10H18O),小蜜丸每【含量测定】“本品含冰片(C10H18O),小蜜丸1g不得少于90mg……”每1g不得少于80mg”。
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957【制法】“橘子香精”1106【处方】血余炭总黄酮含量测定项【含量测定】总黄酮对照品溶液的制备取芦丁对照品20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加60乙醇适量,置80℃水浴中加热,使溶解,放冷,用60乙醇稀释至刻度,摇匀。精密量取25ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含芦丁01mg)。标准曲线的制备精密量取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml,分别置10ml量瓶中,各加入30乙醇3ml,摇匀,加入5亚硝酸钠溶液03ml,摇匀,放置6分钟,加入10的三氯化铝溶液03ml,摇匀,放置10分钟,加入1molL氢氧化钠溶液4ml,用30乙醇加至刻度,摇匀,放置10分钟,以相应的溶液为空白。照紫外可见分光1107光度法(通则0401),在510
m波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,被测溶液的浓度为横坐标绘制标准曲线。测定法精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加30乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取2ml,置25ml量瓶中,加30乙醇稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置10ml量瓶中,照标准曲线的制备项下的方法,自“加入30乙醇3ml”起同法操作,测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的含量,计算,即得。本品每1ml含总黄酮按芦丁C27H30O16计,不得少于35mg。
【制法】“桔子香精”【处方】血余
炎宁糖浆
总黄酮含量测定项【含量测定】总黄酮对照品溶液的制备取芦丁对照品20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加60乙醇适量,置80℃水浴中加热,使溶解,放冷,用60乙醇稀释至刻度,摇匀。精密量取25ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得每1ml中含芦丁02mg。标准曲线的制备精密量取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml,分别置25ml量瓶中,各加入30乙醇至6r