答案：（1）一种产物，CH2CHCH2CH3
3CH3CH2CHBrCH2CH3
2两种产物，CH3CHCHCH3（主）CH2CHCH2CH3（次）3一种产物，CH3CHCHCH2CH3
18、分析下列数据，说明了什么问题，怎样解释？烯烃及其衍生物烯烃加溴的速率比
fCH32CCCH3
14
CH32CCHCH3CH32CCH2
CH3CHCH2CH2CH2
104553203100
CH2CHBr
004
答案：分析数据，由上至下，烯烃加溴的速率比依次减小，这说明烯烃与溴的加
成反应是亲电加成反应机理。解释如下：
1甲基是供电子基，双键上所连的甲基越多，双键上电子云密度越大，反应越易进行，反应速率越大。而溴是吸电子基，它与双键相连降低了双键电子云密度，反应不易进行所以CH2CHBr的加溴速率最小。1919、C是属于路易斯酸，为什么？
答案：碳正离子是lewis酸，因为它是缺电子基团，能接受电子对，所以是lewis
酸。
20试列表比较δ键和π键提示：从存在、重叠、旋转、电子云分布等方面去考虑。答案：
δ键
π键
存在
可单独存在
必与δ键共存
重叠
“头碰头”重叠，程度大“肩并肩”重叠程度小
旋转电子云分布
成键原子可绕键轴自由成键原子不能绕键轴旋转
旋转沿键轴呈圆柱形对称分布通过分子平面对称分布
21、用指定的原料制备下列化合物，试剂可以任选。（要求：常用试剂）（1）由2溴丙烷制1溴丙烷（2）由1溴丙烷制2溴丙烷（3）从丙醇制1，2二溴丙烷
答案：
f（1）
（2）（3）
第四章炔烃和二烯烃
1、写出C6H10的所有炔烃异构体的构造式，并用系统命名法命名之。答案：
f2、命名下列化合物。（1）CH33CCCH2CCH33（2）CH3CHCHCHCH3C
C－CH3
（3）HCC－CC－CHCH2（4）
（5）答案：（1）2266－四甲基－3－庚炔（2）4甲基2庚烯5炔（3）1－己烯－35－二炔（4）5－异丙基－5－壬烯－1－炔（5）EZ－3－叔丁基－24－己二烯3写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名。⑴烯丙基乙炔⑵丙烯基乙炔⑶二叔丁基乙炔⑷异丙基仲丁基乙炔答案：
f（1）CH2CHCH2C≡CH（2）CH3CHCHC≡CH
（3）CH33CC≡CCCH33
1戊炔4炔3戊烯1炔
2255四甲基3已炔
（4）
25二甲基3庚炔
4、写出下列化合物的构造式，并用系统命名法命名。
（1）5ethyl2methyl3hepty
e
（2）Z34dimethyl4hexe
1y
e
（3）2E4Ehexadie
e
（4）225trimethyl3hexy
e
答案：
（1）CH32CHCCCHC2H5CH2CH32－甲基－5－乙基－3－庚炔
CH3
CH3
CC
（2）CHC
C2H5（Z）－3，4－二甲基－3－己烯－1－炔
H
CH3
H
CC
CC
（3）CH3
H
（2E，4E）－2，4－己二烯
CH3
CH3CCC
CHCH3
（4）CH3
CH32，2，5－三甲基－3－己炔
5下列r