间的距离D有效剂量的范围ETD5与ED95之间的距离17下列哪种给药方式可能会出现首过效应A．肌内注射B．吸入给药C．舌下含服D．口服给药E．皮下注射18．大多数药物通过细胞膜转运的方式是A主动转运B简单扩散C易化扩散D滤过E膜动转运19简单扩散的特点是A需要消耗能量B需要载体C逆浓度差转运D顺浓度差转运E有饱和性和竞争性抑制现象20．易化扩散的特点是A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D．耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象21．主动转运的特点是
fA．需要载体，消耗能量B．需要载体，不消耗能量C．消耗能量，无饱和性D．无饱和性，有竞争性抑制E．不消耗能量，无竞争性抑制22．吸收是指药物自给药部位进入A．细胞内的过程B．细胞外液的过程C．血液循环的过程D．胃肠道的过程E．作用部位的过程23药物在体内作用起效的快慢取决于A药物的吸收速度B药物的首关消除C药物的生物利用度D药物的分布速度E药物的血浆蛋白结合率24．下列给药途径中吸收速度最快的是A．肌肉注射B．口服C．吸入给药D．舌下含服E．皮内注射25某pKa为44的弱酸性药，在pH14的胃液中其解离度约为A05B01C001D0001E0000126某弱酸性药在pH为5时约90解离，其pKa值为A6B5C4D3E227．药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合A白蛋白B血红蛋白C糖蛋白D脂蛋白E球蛋白28．药物与血浆蛋白结合A是不可逆的B加速药物在体内的分布C是疏松和可逆的D促进药物排泄E无饱和性和置换现象29．药物与血浆蛋白结合后A．排泄加快B．作用增强C．代谢加快D．暂时失去药理活性E更易透过血脑屏障30关于药物在体内转化的叙述错误的是A．生物转化是药物消除的主要方式之一B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶C．P450酶对底物具有高度的选择性D有些药物可抑制肝药酶的活性EP450酶的活性个体差异较大31肝肠循环是指A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B．药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C．药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D．药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E．药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程32药物的肝肠循环影响了药物在体内的
fA．起效快慢B．代谢快慢C．生物利用度D．作用持续时间E．与血浆蛋白结合33弱酸性药r