一判断题（共150题）判断题（
1234567891011121314151617181920212223242526272829303132333435363738394041预防措施的有关信息应提交管理评审。（√）所有管理、执行和验证工作的人员，都应规定其职责、权限和相互关系。（√）资源包括人员、资金、设备、设施、技术、经验和方法。（√）质量策划就是编制质量计划。（×）供方选择和定期评价的准则必须予以规定。（√）供方的能力都必须进行评价，以保证产品质量。（√）顾客提供的产品必须由顾客负责验证以确保其质量。（×）所有检验必须由授权检验员进行。（√）质量体系文件必须由总经理批准。（×）不合格事实的描述应力求具体，如时间、地点、人物、不合格现象等都应写入。（√）观察项也应形成不合格报告。（×）现场审核首末次会议应由管理者代表主持。（×）内审同外审不同，只找缺点，不谈优点。（×）不合格报告中的纠正措施由内审员制定。（×）纠正措施中要有完成时间的约定。（√）受审核部门提出的纠正措施不一定要由内审组认可。（×）现场审核结束应编写审核报告。（√）内审的结果是管理评审的输入之一。（√）外部质量体系审核可以分为第一方审核、第二方审核、第三方审核三种类型。（×）外审较之内审有更高的独立性。（√）企业内审的目的就是为外审做准备。（×）企业派你去供方处进行质量体系审核为第二方审核。（√）质量体系审核的依据包括产品技术标准。（√）企业要做好内审关键在于领导是否重视。（√）滚动式内审计划集中几天进行就可完成。（×）检查表时审核员审核时的自用工具，所以不必审核组长审阅。（×）审核时没有发现不合格，就应扩大样本，直到发现不合格。（×）所有投入的材料都必须追溯到最初的来源。（×）返工后的产品不一定能满足原来规定的要求。（√）必须保存所有人员的培训记录。（√）由于情况紧急，成品来不及检验时，可先放行，但必须有可靠追回程序。（×）纠正措施就是对现有不合格的纠正。（×）质量记录时证实性文件，因此是不能更改的。（×）一定要形成不合格品控制程序。（√）保存质量记录的目的就是为了第三方认证。（×）组织应确定与顾客沟通的渠道和方式。（√）评审纠正措施的有效性，就是评审其能否防止类似不合格继续发生。（√）质量记录可以以纸张、磁盘、照片等形式存在。（√）返修后的产品是合格品。（×）返工后的产品是合格品。（×）由于2000版标准对文件的强制性要求减r