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第二章卤代烃
一.卤代烃的结构特点:卤素原子是卤代烃的官能团。CX之间的共用电子对偏向X,形成一个极性较强的共价键分子中CX键易断裂。
二.卤代烃的物理性质(1)溶解性:不溶于水,易溶于大多数有机溶剂。(2)状态、密度:CH3Cl常温下呈气态,C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常温下呈液态且密度
1gcm3。(一氯代烃的密度都小于水)
三.卤代烃的化学性质(以CH3CH2Br为例)1取代反应
①条件:强碱的水溶液,加热
②化学方程式为:
2消去反应1实质:从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个卤化氢分子,从而形成不饱和化合物。
例如:
CH3CH2Cl:
+NaOH—醇△—→NaCl+CH2CH↑+H2O
2卤代烃的消去反应规律①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应,如CH3Br。②有邻位碳原子,但邻位碳原子上不存在氢原子的卤代烃也不能发生消去反应。例如:
。③有两个相邻碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去反应可能生成不同的产物。例:
CH3CHCHCH3+NaCl+H2O
3二元卤代烃发生消去反应时要比一元卤代烃困难些。有些二元卤代烃发生消去反应后可在有机物中引入三键。例如:CH3CH2CHCl2+2NaOH——醇△→CH3C≡CH+2NaCl+2H2O
第二章烃和卤代烃
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知识点总结
f四.消去反应与水解反应的比较
反应类型水解反应
消去反应
反应条件NaOH水溶液
NaOH醇溶液
键的变化CX与HO键断裂CO与HX键生成CX与CH键断裂
或C≡C与HX键生成
卤代烃的结构特点含CX即

与X相连的C的邻位C
上有H
主要生成物醇
烯烃或炔烃
特别提醒1通过卤代烃的水解反应可在碳链上引入羟基;通过卤代烃的消去反应可在碳链上引入碳碳双键或碳碳三键。
五.检验卤代烃分子中卤素的方法(X表示卤素原子)
1.实验原理RX+H2O—N—a△O→HROH+HXHX+NaOHNaX+H2OHNO3+NaOHNaNO3+H2OAgNO3+NaXAgX↓+NaNO3
根据沉淀AgX的颜色可确定卤素:AgCl白色、AgBr浅黄色、AgI黄色。
2.实验步骤
1取少量卤代烃;2加入NaOH水溶液;3加热;4冷却;5加入稀HNO3酸化;6加入AgNO3溶液,观察沉淀的颜色。
即RX加Na—O△—H水→溶液RNaXOH
加稀—H—NO→3酸化ROHHX
加—A—g→NO3溶液若若产产生生浅白黄色色沉沉淀淀,,卤卤原原子子为为氯溴原原子子若产生黄色沉淀,卤原子为碘原子
第二章烃和卤代烃
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知识点总结
f卤代烃练习题
1二氟甲烷是性能优异的环保产品,它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品,用作空调、冰
箱和冷冻库等中的致冷剂。试判断二r
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