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2020版药典凡例考核试卷及答案一、填空题（每空1分，共70分）
1、民共和国药典》简称《中国药典》，依据____________________组织制定和颁布实施，自___年___月___日执行。中华人民共和国药品管理法2020年12月302、《中国药典》由一部、二部、三部、四部及其______组成，内容分别包括______、品种正文和______。增补本，凡例，通用技术要求
3、药品标准由______及其引用凡例、通用技术要求共同构成。品种正文4、凡例是为正确使用《中国药典》对品种正文、通用技术要求及药品质量检验和检定有关的共性问题的统一规定和_________。基本要求5、正文所设各项规定是针对符合_________的产品而言。任何违反或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合_________或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。
6、《中国药典》的英文名称为PharmacopoeiaofThePeoplesRepublicofChi
a；英文简称Chi
esePharmacopoeia；英文缩写为______。ChP
7、品种正文项下根据品种和剂型不同，按顺序可分别列有：（1）品名；（2）来源；（3）处方；（4）制法；（5）______；（6）鉴别；（7）检查；（8）______；（9）特征图谱或指纹图谱；（10）______；（11）炮制；（12）性味与归经；（13）______；（14）用法与用量；（15）注意；（16）规格；（17）______；（18）制剂；（19）附注等。
8、药材产地加工及炮制规定的干燥方法：烘干、晒干、阴干均可的用________；不适宜用较高温度烘干的，则用______和___________，烘干和晒干
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均不适宜的，用______或______。少数药材需要短时间干燥，则用______或____________；
制剂中干燥方法一般用______或______。
9、溶解：系指溶质______能在溶剂10～不到______mL中溶解；微溶系指溶质______能在溶剂100～不到______mL中溶解。
10、【鉴别】项下包括______鉴别、______鉴别和______鉴别。______鉴别中的横切面、表面观及粉末鉴别，均指经过一定方法制备后在显微镜下观察的特征。______鉴别包括物理、化学、光谱、色谱等鉴别方法。
经验，显微，理化，理化11、称取01g系指称取重量为______～______g称取20g系指称取重量为______～______g。称取200g系指称取重量为______～______g。006014195205；19952005
12、常温系指______℃，冷处系指______℃。103021013、药材和饮片、植物油脂和提取物的含量（______）均按______计。
14、本版药典使用的滴定液和试液的浓度，以molL（摩尔／升）表示者，其浓度要求需____________的滴定液用“XXX滴定液（YYYmolL）”表示；作其他用途不需精密标定其r