标准化操作规程
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赣州市人民医院输血科
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交叉配血试验标准化操作规程（盐水法）
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落石出
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交叉配血试验标准化操作规程（盐水法）
一、目的
为保证临床输血的相容性，确保临床输血安全，对全血、红细胞悬液、洗涤红细胞、浓缩红细胞、少白细胞红细胞、冰冻红细胞、机采浓缩白细胞悬液等血液成分进行交叉配血试验。二、方法
采用盐水介质试管法；
三、原理
交叉配血试验也称配合性试验只是检查不配合性使受、供者血液
间没有可测的不相配合的抗原、抗体成分。盐水介质交叉配血试验常
称立即离心配血试验，将人红细胞血型抗原与相应的抗体发生的凝集
反应在盐水介质中进行，只有在任何步骤中不产生溶液血或凝集时方
可将供血者的血液或血液成分给受血者输注。试验通常包括：
主侧交叉配血试验：受血者血清对供血者红细胞，是检测受血者
血清中是否存在与供血者红细胞发生反应的抗体；
次侧交叉配血试验：受血者红细胞对供血者血清，是检测供血者
血清中是否存在与受血者红细胞发生反应的抗体；
自身对照试验：受血者红细胞对受血者血清，是检测受血者血清
中是否存在抗自身红细胞抗体、直接抗球蛋白试验阳性及红细胞缗钱
状假阳性的存在。SOPREG01301页
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四、适用范围
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适用于输血前需进行交叉配血试验的血液及血液成分。
五、仪器设备
普通离心机；血型专用离心机；
六、试剂
1、试剂名称：09氯化钠注射液
2、试剂生产厂家：湖南科伦制药有限公司；
3、批准文号：国药准字H2005006143020455；
4、包装规格：500ml瓶；
5、贮藏条件；1825℃避光保存。
6、有效期：自检定合格之日起二年；
七、检测样本要求
1、标本类型：静脉血EDTA抗凝剂血液110。
2、标本采集：见输血科标本管理标准化操作规程。
3、标本储存和运输：新鲜血2～8℃贮存时间不超过72小时。
4、标本拒收状态：标识不准确、标本稀释、细菌污染，严重溶血等
不能测定。
八、操作步骤
1、将受血者与献血者的红细胞血清分离；
2、分别配制受血者与献血者红细胞配成2盐水悬液；
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3、取洁净r