或重送样本等，并做好联系情况的记录。核查各送检样本是否符合要求。①痰液样本：先看外观、再直接涂片镜检，低倍镜下见白细胞25个，10上皮细胞25个／每个视野，为合格痰液。②无菌体液样本：检查各种无菌体液样本的盛放器皿是否符合要求。③容易干燥的样本：对一些容易干燥的样本如大便、咽拭子、脓液拭子、泌尿生殖道拭子等是否已经干燥。对不符合要求的样本必需与临床联系，以便作出相应处理，方法如联号不符的样本。做好记录。对符合的样本进行原始单的登记。4、样本编号：对符合的样本作出编号，普通细菌培养：痰液、咽拭子、血液增菌培养、尿液、胸、腹水、脑脊液、胆汁、脓液、泌尿生殖道拭子、大便致病菌培养。在各种培养基上及申请单上编号的同时均需明确标明接种日期。各种涂片样本编号：抗酸染色、G双球涂片。5、样本接种：①血液、骨髓、腹水、关节液等：增菌培养瓶②痰液、咽拭子、脑脊液分别接种：血平板、巧克力平板、麦康凯平板；⑨尿液接种：血平板、巧克力平板、Mac：④各种无菌体液、脓液、泌尿生殖道分泌物接种：血平板、巧克力平板；⑤大便致病菌：接种SS平板、麦康凯平板；⑥分泌物的淋球菌培养接种：淋球菌专用平板；⑦支原体培养药敏，按说明书接种支原体专用培养基；对以上接种样本的当前编号应记录于登记本上。此外对痰、脓液、脑脊液等在接种的同时应对其沉渣进行革兰染色，如有细菌和／或何种细菌为主立刻通知临床，并做好记录。6、涂片染色：抗酸染色严格按照操作规程，漂浮法涂片痰液样本，胸腹水、尿液、脑脊液等约10m1于试管中低速1000转／分离心2分钟后取上清于另一管中，5000转／分高速离心10分钟，取沉淀涂厚片，自然干燥后固定，按说明书染色后镜检。G双球菌涂片，
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f内江市第六人民医院检验科细菌室操作程序文件
应用滚动式涂片法从波片一端涂向另一端，反复几次，火焰固定后进行革兰染色。7、对需购买的试剂、平板、培养基、染色液以及需配置的培养基应及时交班。申报室
组长、及下午配制人员。8、对有新到岗的实习或进修人员时，应认真交代本岗位的一切事宜并且认真作好带教
工作。9、上班后首先检查各种仪器工作是否正常，做好记录。10、查对昨天移种平板申请单及原始登记本，确定标本移种是否正确。观察血液增菌培
养瓶，如发现有细菌生长，马上涂片革兰染色，将细菌的染色特性及形态报告给临床，并做好记录，同时进行移种。
11、观察平板，挑取可疑菌落涂片革兰染色，如为革r