2015年度内审计划
一、审核目的：通过对公司质量管理体系的运行情况进行检查与评审，保证质量管理过程的控制，满足客户对药品的要求，保证药品和服务质量。
二、审核范围：1、包括质量体系审核，药品质量审核，服务质量审核。2、涉及区域：GSP质量管理体系涉及公司的所有部室。
三、审核依据：《药品管理法》及其实施细则，《药品经营质量管理规范》及其实施细则，以及本公司的质量管理体系文件
。四、审核组组成：由总经理授权的内审组成审核组。
五、审核日程安排：于2015年3月进行第一次审核，2015年9月进行第二次审核，具体日程安排于审核前通知受审部门。
编制：质管部：
日期：2015年1月5日
质管部2015年1月5日
批准日期：
f内审计划
一审核目的：通过对公司质量管理体系的运行情况进行检查与评审，保证质量管理过程的控制，满足客户对药品的要求，保证药品和服务质量。二审核范围：1包括质量体系审核，药品质量审核，服务质量审核。
2涉及区域：GSP质量管理体系涉及公司的所有部室。3审核取证期限：自公司上次审核后至本次审核当日止。三审核依据：《药品管理法》及其实施细则，《药品经营质量管理规范》及其实施细则，以及本公司的质量管理体系文件。四审核组组成：组长
组员五审核人员分工：审核质管部人员：审核采购部人员：审核销售部人员：审核财务室人员：审核行政部人员：审核储运部人员：六审核日期及日程安排见审核通知：
质管部2015年03月10日
f审核通知
各部室：经公司内审小组研究决定，定于3月25日至3月26日对公司各部室进行内部质量
审核，以评价我公司质量体系的符合性，有效性，适宜性，检查质量体系的运行情况。各部门应做好准备，按时参加首末次会议，对审核工作给予配合和支持。
附：审核日程安排
2015年3月10日
内审日程安排
3月25日8：309：30召开首次会议14：0015：30审核采购部3月26日9：0011：00审核销售部16：0017：00审核财务室
9：3011：30审核质管部15：3017：00审核行政部
14：0016：00审核储运部17：0017：30召开末次会议
f2015年度GSP内审首次会议记要
2015年3月25日8：309：30，我公司在会议室召开了GSP内审首次会议。公司内审小组组长其他审核组成员参加了会议，质管副总主持了会议，会上介绍了审核组成员，说明了审核目的是通过对公司质量体系运行情况进行检查与评审，保证质量管理过程的控制，满足药品质量安全的要求，保证服r