CH3CH2CH3
三、有机化学基本反应类型（一）取代反应（不同于置换反应）（二）加成反应（不同于化合反应）（三）消去反应：CH3CH2OH
CH3CH2CHCH3NaOH醇Br
CH2CH2↑H2O
CH3CHCHCH3NaBrH2O
（氢少失氢）（四）酯化反应（五）水解反应
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f（六）加聚反应：
CH2CH2四、烃的性质对比一烷烃
催催催
CH2CH2

1结构：通式C
H2
2（
≥1），分子中全是单键，原子均饱和，其中碳氢键、碳碳键键能较大，因此烷烃的性质较稳定。2化学性质（1）在光照条件下与卤素单质发生取代反应如：CH3CH2CH3Cl2（2）氧化反应（燃烧）C
H2
23
21O2二烯烃，存在不饱和碳原子，其中碳碳双键中有一个键很活泼容易1结构：通式C
H2
（
≥2）断裂，因此烯烃的性质不稳定。2化学性质（1）容易与H2、Br2、H2O、HX等发生加成反应CH3CH＝CH2Br2（2）容易发生氧化反应燃烧：C
H2
32
O2三苯及其同系物1结构：通式C
H2
6（
≥6），含有一个苯环，存在不饱和碳原子，但苯环是一个较稳定的结构，分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的特除的化学键。2化学性质（1）易发生取代反应在铁粉的催化下与液溴（不是溴水）发生取代反应；与浓硫酸和浓硝酸，60℃水浴，发生取代反应；与浓硫酸在加热的条件下发生取代反应。（2）较难与H2等发生加成反应
CO2
H2OCH3CHBrCH2Br
CO2（
1）H2OCH3CH2CH2Cl（1氯丙烷）CH3CHClCH3（2氯丙烷）
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f如：（3）苯的同系物与酸性高锰酸钾溶液的反应
如：五、烃的衍生物性质对比1．脂肪醇、芳香醇、酚的比较类别实例官能团结构特点主要化性脂肪醇CH3CH2OHOHOH与链烃基相连芳香醇C6H5CH2OHOHOH与芳烃侧链相连酚C6H5CH2OHOHOH与苯环直接相连
（1）与钠反应（2）取代反应（3）脱水反应（4）（1）弱酸性（2）取氧化反应（5）酯化反应代反应（3）显色反应与FeCl3溶液显紫色
特性
红热铜丝插入醇中有刺激性气味（生成醛或铜）
2．苯、甲苯、苯酚的分子结构及典型性质比较、类别结构简式氧化反应不被KM
O4溶液氧化溴代反应溴状态条件产物结论原因液溴催化剂C6H5Br液溴催化剂邻、间、对三种溴苯可被KM
O4溶液氧化常温下在空气中被氧化呈红色溴水无催化剂三溴苯酚苯甲苯苯酚
苯酚与溴的取代反应比苯、甲苯易进行酚羟基对苯环的影响使苯环上的氢原子变得活泼、易被取代
3．醛、羰酸、酯（油脂）的综合比较通式醛RCHO羰酸RCOOH酯RCOOR＇油脂
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f化学性r