基被空气中的O2氧化成COOH的过程故A→B是氧化反应D→E是一个加氢去氧的过程故是还原反应的过程E→F的过程是NH2上的氢原子被取代的过程故该反应是一个取代反应。
2B的结构简式为
由于B的同分异构体含有苯环含有酯基且能
发生银镜反应则一定是甲酸某酯则符合条件的同分异构体有
、
、
、
。
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3C的结构简式为
故C中含有的官能团为硝基和羧基。C→D的过
程由于是一个酯化反应的过程是一个可逆反应故若使用过量甲醇可提高D的产率使溶液变黑是浓硫酸脱水性的体现甲醇可溶解C故甲醇既是反应物又是溶剂由D的结构简式分析得D的分子式是C9H9NO4。
4E的同分异构体苯丙氨酸的结构简式为
其能发生缩聚反应
得到的产物为
。
5F在强酸和长时间加热时分子内的“”和“”两种结构均会发生水解。取代反应
答案1氧化反应还原反应
23硝基、羧基
、acd
、
、
4
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5
2H2O
CH3OHCH3CH2CH2COOH
或
2H2OH
CH3CH2CH2COOHCH3OH
12【解题指南】解答本题要注意以下2点1有机推断要寻找具体突破口抓住题眼进行推断。2要从有机物骨架、官能团变化两个角度对比原料和目标产物来分析有机合成路线。【解析】1“B与乙酸互为同分异构体也能与钠反应放出氢气”可知B的分子式为C2H4O2B中含有羟基和羰基流程图中B可与H2反应从而确定C为乙二醇进一步可确定D为乙醛2由流程图推知F为苯甲醛将FD→G的反应条件与已知信息①相结合推断G的结构简式为可写出反应方程式
3E为苯甲醇能与Na2CO3溶液反应的芳香族化合物只能是含有一个酚羟基、一个苯环、一个甲基4由流程图可知H为与目标产物的结构对比结合信息②
可设计合成路线先使生成目标产物。答案1
转化为
再与NH3反应
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2CH3CHO33
H2O
4【方法技巧】同分异构体的书写方法及种类判断1书写同分异构体的方法是思维有序①判类别确定官能团异构类别异构。②写碳链主链先长后短支链由r