2OH】新制的氢氧化铜碱性悬浊液CuOH2
FeHCl
可能官能团①醇的消去（醇羟基）②醇的分子间脱水三酯化反应（含有羟基、羧基）酯的水解（含有酯基）苯环的硝化反应①卤代烃的水解②酯的水解卤代烃消去（－X）加成碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环①加成碳碳双键、碳碳叁键②醇的卤代反应醇羟基（－CH2OH、－CHOH）苯环烷烃或苯环上烷烃基醛基的氧化反应：－CHOAgNH32OH12醛基的氧化反应（12）NO2→NH2
f3、根据反应类型来推断官能团反应类型取代反应加成反应加聚反应酯化反应水解反应缩聚反应
可能官能团烷、苯环、－X、OH、酚羟基、COOH、酯基C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯环C＝C、C≡C羟基或羧基－X、酯基、肽键、多糖等酚羟基、醛基
4、根据反应产物推知官能团位置反应产物
醇氧化得醛或羧酸
醇氧化为酮
醇不能被氧化取代反应产物的种数
加氢后碳链的结构
官能团位置－OH连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在CH2OH－OH连在有1个氢原子的碳原子上，即存在CHOH－OH所连的碳原子上无氢原子确定碳链结构
确定原物质分子中CC或CC的位置
5、特殊的现象和物理性质特殊的颜色
特殊的气味特殊的水溶性特殊的用途
酚类物质遇Fe3苯酚无色，放在空气中
淀粉遇碘水醛基的物质遇新制的CuOH2
悬浊液蛋白质遇浓硝酸
硝基苯乙醇和低级酯甲醛、乙醛、甲酸、乙酸
苯酚
甲醛的水溶液
葡萄糖或醛类物质乙二醇
甲苯、苯酚、甘油、纤维素
紫色因部分氧化而显粉红色
蓝色砖红色沉淀
黄色苦杏仁味
香味刺激性味常温时水溶性不大，但高于65℃以任意比互溶用来消毒、杀菌、浸制生物标
本用于制镜业用做防冻液
制备炸药
f6、有机反应数据（1）1molCC加成时需1molH2
（2）1mol
完全加成时需2molH2
（3）1mol苯环完全加成时需3molH2（4）1molCHO加成时需1molH2（5）1molCHO完全反应时需要2mol银氨溶液或CuOH2，生成2molAg或1molCu2O（6）2mol“OH”或“COOH”与足量活泼金属完全反应时放出1molH2（7）1mol“COOH”与足量碳酸氢钠溶液完全反应时放出1molCO2（8）
个C的一元醇与（
1）个C的一元酸的相对分子质量相同
三、有机合成1．官能团引入官能团的引入：
引入官能团羟基OH
卤素原子（－X）碳碳双键CC醛基CHO羧基COOH
酯基COO
有关反应①烯烃与水加成②醛酮加氢③卤代烃水解④酯的水解①烃与X2取代②不饱和烃与HX或X2加成③醇与HX取代①某些醇或卤代烃的消去②炔烃加氢某些醇－CH2OH氧化①醛或醇氧化②酯酸性水解③羧酸盐酸化④苯r