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管理制度
ff文件管理制度
1、目的
规范本企业质量管理体系文件的管理。
2、依据
《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》。
3、适用范围
本制度规定了质量管理体系文件的起草、审核、批准、印制、发布、保管、修订、废除与收回适用于质量管理体系文件的管理。4、责任
企业负责人对本制度的实施负责。
5、内容
51质量管理体系文件的分类。
511质量管理体系文件包括标准和记录。
512标准性文件是用以规定质量管理工作的原则阐述质量管理体系的构成明确有关人员的岗位职责规定各项质量活动的目的、要求、内容、方法和途径的文件包括企业质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等。
513记录是用以表明本企业质量管理体系运行情况和证实其有效性的记录文件包括药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等各个环节质量活动的有关记录。
52质量管理体系文件的管理。
521质量管理人员统一负责制度和职责的编制、审核和记录的
f审批。制定文件必须符合下列要求
5211必须依据有关药品的法律、法规及行政规章的要求制定各项文件。
5212结合企业的实际情况使各项文件具有实用性、系统性、指令性、可操作性和可考核性。
5213制定质量体系文件管理程序对文件的起草、审核、批准、印制、发布、存档、复审、修订、废除与收回等实施控制性管理。
5214对国家有关药品质量的法律、法规和行政规章以及国家法定药品标准等外部文件不得作任何修改必须严格执行。
522企业负责人负责审核质量管理文件的批准、执行、修订、废除。
523质量管理人员负责质量管理制度的起草和质量管理体系文件的审核、印制、存档、发放、复制、回收和监督销毁。
524各岗位负责与本岗位有关的质量管理体系文件的起草、收集、整理和存档等工作。
525质量管理体系文件执行前应由质量管理人员组织岗位工作人员对质量管理体系文件进行培训。
53质量管理体系文件的检查和考核。
531企业质量管理人员负责协助企业负责人每年至少一次对企业质量体系文件管理的执行情况和体系文件管理程序的执行情况进行检查和考核并应有记录。
相关文件
f1、《文件编制申请批准表》
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