的GTP水解同时将SRP释放出来此时蛋白转运通道打开核糖体与通道结合新生的肽插进通道。释放的SRP又回到胞质溶胶中循环使用。内质网膜蛋白质转运通道是一个多蛋白的复合物，详细的作用尚不清楚。⑤信号序列与通道中受体结合。蛋白质继续合成随着SRP的释放核糖体上的多肽插入到内质网的蛋白通道之后，信号序列与通道中的受体或称信号结合蛋白结合蛋白质的合成重新开始并向内质网腔转运在此过程不需要能量驱动。⑥信号肽酶切除信号序列。当转运完成之后若转运多肽的信号序列是可切割的序列则被内质网膜中信号肽酶sig
alpeptidase所切割释放出可溶性的成熟蛋白切下的信号序列将被降解。10根据信号假说膜蛋白单次和多次跨膜是怎样形成的答主要是由停止转移信号及其数量决定的。新生肽上是否含有停止转移信号决定了新生肽是否全部穿过内质网膜成为内质网腔中的可溶性蛋白还是成为膜蛋白。N末端的信号序列和内含信号序列都可作为起始转移信号但N末端的信号序列是可切除的而内含信号序列是不可切除的。膜蛋白的跨膜次数是由其内含信号序列和停止转移信号序列的数目决定的这些信号序列都是多肽链中的疏水氨基酸区因此根据多肽链中疏水氨基酸区的数目和位置可以预测其穿膜情况。另外由于膜蛋白总是从胞质溶胶穿入内质网膜并且总是保持信号序列中含正电荷多的氨基酸一端朝向胞质溶胶面因而相同蛋白质在内质网中的取向也必然相同。结果造成内质网膜中蛋白质取向的不对称性并由此决定了该蛋白在其它膜结合细胞器的膜结构中的方向。11为什么说高尔基体是一种极性细胞器答高尔基体的极性有两层含义一是结构上的极性二是功能上的机型极性。结构上的极性高尔基体可分为几个不同的功能区室。①靠近内质网的一面是由一些管状囊泡形成的网络结构通常将这一面称为顺面cisface或称形成面formi
gface。由于顺面是网络结构所以又称顺面高尔基网络cisGolgi
etworkCGN。从功能上看CGM被认为是初级分选站primarilysorti
gstatio
负责对从ER转运来的蛋白质进行鉴别决定哪些需要退回哪些可以进入下一站。②高尔基体中间膜囊medialGolgi由扁平囊和管道组成形成不同的区室但功能上是连续的、完整的膜体系。多数糖基修饰、糖脂的形成、以及与高尔基体有关的多糖的合成都发生在中间膜囊中。③反面高尔基网络tra
sGolgi
etwork，TGN是高尔基复合体最外面一侧的管状和小泡状物质组成的网络结构，它是高尔基复合体的组成部r