性基因或显性基因B该致病基因可能位于常染色体或X染色体上CⅡ3和Ⅱ4的基因型一定相同DⅠ1和Ⅱ4的基因型一定不同
f11迟发型成骨不全症瓷娃娃是一种单基因遗传病。如图为某医院对该病患者家系进行的调结果。已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因下列相关说法正确的是
A调查瓷娃娃的发病率时应在患者的家系中进行B该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查C据系谱图分析该病的遗传方式为常染色体显性遗传D代代有患者为显性遗传Ⅳ1是杂合子的概率为2312囊性纤维化病是一种常染色体遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大你会怎样告诉他们A“你们俩没有一人患病因此你们的孩子也不会有患病的风险”B“你们俩只是该致病基因的携带者不会影响到你们的孩子”C“根据家系遗传分析你们的孩子患该病的概率为”D“由于你们俩的弟弟都患有该病因此你们的孩子患该病的概率为”二、非选择题13亨廷顿舞蹈症是由第4号常染色体上的Humti
gto
基因发生突变引起的人类遗传病患者一般在中年发病。某家庭亨廷顿舞蹈症系谱图如图
回答下列问题1Humti
gto
基因发生突变可能是由于DNA分子中发生碱基的增添、缺失或__________而引发的基因结构改变。2Ⅲ6的基因型是__________填“HH”“Hh”或“hh”原因是
f________________________________。3Ⅲ7是患者的概率为__________Ⅲ7在出生前为确定其是否患亨廷顿舞蹈症可用__________的手段来进行产前诊断。目前对此病的治疗思路之一是特异性降解由突变体基因合成的mRNA从而阻止基因表达中__________环节。4若Ⅲ代中某个体基因型为HHh研究发现其原因为染色体变异则该变异__________填“一定”或“不一定”是染色体数目变异原因是__________。14镰状细胞贫血SCD是一种单基因遗传疾病如图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题
1SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸而2条α肽链正常。HbS基因携带者HbAHbS的一对等位基因都能表达那么其体内一个血红蛋白分子中最多有____________条异常肽链最少有____________条异常肽链。2由图可知非洲中部HbS基因和疟疾的部分基本吻合。与基因型为HbAHbA的个体相比基因型为HbAHbS的个体对疟疾病原体抵抗力较强因此疟疾疫区比非疫区的________________基因出现的频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后r