第十章羧酸和取代羧酸习题1．用系统命名法命名下列化合物（标明构型）。
COOHHClClHCOOHEMBEDChemDrawDocume
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2写出下列化合物的结构式。1反4羟基环己烷羧酸（优势构象）2（2S，3R）2羟基3苯基丁酸37，9，11十四碳三烯酸4（R）2苯氧基丁酸5丙二酸二甲酯6（E）4氯2戊烯酸72甲基4硝基苯甲酸3．用化学方法分离下列各组混合物。1辛酸、己醛、1溴丁烷2苯甲酸、对甲酚、苯甲醚4．将下列各组化合物按酸性由大到小顺序排列。1（A）丁酸（B）顺丁烯二酸（C）丁二酸（D）丁炔二酸（E）反丁烯二酸2（A）（B）（C）（D）3（A）α氯代苯乙酸（B）对氯苯甲酸（C）苯乙酸（D）β苯丙酸5．回答下列问题。1为什么羧酸的沸点及在水中的溶解度较相对分子质量相近的其他有机物高？2苯甲酸和邻氯苯甲酸都是不溶于水的固体，能用甲酸钠的水溶液将其混合物分开，为什么？3如果不用红磷或三卤化磷作催化剂，可以采用什么方法使羧酸的α卤代反应顺利进行？说明理由。6．写出下列反应的主要产物。123456789107下列化合物在加热条件下发生什么反应？写出主要产物。13苯基2羟基丙酸2邻羟基苯乙酸32环戊酮羧酸4顺β（邻羟基苯）丙烯酸5丁二酸6庚二酸8．用化学方法区别下列各组化合物。1乙醇，乙醛，乙酸2水杨酸，2羟基环己烷羧酸，乙酰水杨酸3甲酸，草酸，丙二酸4对甲基苯甲酸，对甲氧基苯乙酮，2乙烯基1，4苯二酚9．指出下列反应式中存在的问题。
f123410按由快到慢的次序排列下列醇或酸在酸催化下酯化时的速度。1丙醇和（A）苯甲酸；（B）2，4，6三甲基苯甲酸；（C）2，4二甲基苯甲酸2和（A）（B）（C）；；3和（A）（B）（C）；；11．乳酸加热得两种非对应异构的交酯，它们的结构如何？是否都可拆分？12．解释下列实验事实。1乙酸中也含有基团，但不发生碘仿反应。2下述反应前后构型保持不变。2化合物虽是β氧代羧酸，但不发生脱羧反应。13完成下列转化（其他试剂任选）。1234567814．环丙烷二羧酸有A、B、C、D四个异构体。A和B具有旋光性，对热稳定；C和D均无旋光性，C加热时脱羧而得E，D加热失水而得F。写出AF的结构。15．化合物A能溶于水，但不溶于乙醚，元素分析含C、H、O、N。A加热失去一分子水的化合物B。B于氢氧化钠的水溶液共热，放出一种有气味的气体。残余物酸化后的一不含氮的酸性物质C。C与氢化r