江西省乐安一中高二化学教案29第五节苯芳香烃
一教学内容：第五节苯芳香烃［教学目标］1了解苯的组成和结构特征，掌握苯的主要性质。2了解芳香烃的概念。3了解甲苯、二甲苯的某些化学性质。二重点、难点：笨及其同系物的性质特点。
三知识分析：1苯的分子结构苯的分子式是C6H6，通常将其结构简式表示为。但实验表明苯分子里不存在一
般的CC双键，有关的研究表明苯分子里有6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键，苯分子里的所有原子都在同一平面上（具有平面正六边形结构），因而苯的结构简式又可表示为。2苯的性质（1）物理性质：苯是没有颜色带有特殊气味的液体。密度比水小，沸点比水低，熔点比水高。不溶于水，与水混合振荡静止后分层，苯层在上，水层在下，这是萃取实验常用的方法。（2）化学性质：苯兼具有饱和烃和不饱和烃的性质，但苯的性质比不饱和烃稳定。具体表现为较易发生取代反应，较难发生加成反应，难以发生氧化反应。①氧化反应苯比较稳定，在常温下苯不能被酸性KM
O4溶液所氧化，也不与溴水反应，只有在氧气或空气中点燃能燃烧，完全燃烧生成CO2和H2O。
2C6H615O2点燃12CO26H2O
②取代反应A卤代反应：苯环上的氢原子被X（卤原子）所取代的反应叫做卤代反应。在催化剂作用下，与纯卤素反应。
Br2
纯溴
催化剂
BrHBr
溴苯（无色液体）
B硝化反应：苯环上的氢原子被NO2（硝基）所取代的反应叫做硝化反应。
HONO2
浓H2SO4
NO2H2O
f硝基苯是一种带有苦杏仁味的、密度比水大的、有毒的无色油状液体。C磺化反应：苯环上的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（SO3H）取代的反应叫做磺化反应。
H2SO4（浓）
③加成反应
70℃80℃
SO3HH2O
3H2
3苯的同系物
Ni
180℃250℃
（1）苯及其同系物的通式为C
H2
6
6。（2）苯的同系物的分子结构特点：含有一个苯环，侧链为烷基，苯环与侧链之间有相互影响。（3）苯的同系物的化学性质：具有苯环和侧链烷基的性质以及二者相互影响所产生的不同于苯的特性。①苯环上的取代反应比苯容易：如硝化反应
CH33HNO3（浓）
浓H2SO4
CH3O2NNO2NO23H2O
2，4，6三硝基甲苯2，4，6三硝基甲苯俗称TNT，是一种淡黄色的晶体，不溶于水，是一种烈性炸药。②可被KM
O4酸性溶液氧化：如甲苯、二甲苯能使酸性KM
O4溶液褪色，该性质可作为鉴别苯和苯的同系物的方法。4四类烃的代表物比较四类烃的代表物比较代表物甲烷
Cr