不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低
三、简答题1什么是药物作用、药理效应？药理效应选择性与药物作用特异性的关
系？2药理效应与疗效、副作用之间的关系？3从药物的量效曲线可获得哪些重要信息？4治疗指数和安全范围的内涵？5反映激动药内在活性和亲和力的参数？6pD2和pA2值的含义？7用图象描述高、低浓度的竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药、部分激动药
对激动药量效曲线的影响。8用二态模型学说解释激动药、拮抗药、部分激动药。
第三章药物代谢动力学一、单项选择题：（以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从
中选择一个最佳答案）
1、药物主动转运的特点是：
A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量
C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争
性抑制
2、阿司匹林的pkA是35，它在ph为75肠液中，按解离情况计，可吸收约：
A、1B、01C、001D、10E、99
3、某碱性药物的pkA9、8，如果增高尿液的ph，则此药在尿中：
A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄
减慢
fC、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄
减慢
E、排泄速度并不改变
4、在酸性尿液中弱酸性药物：
A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢
C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快
E、以上都不对
5、吸收是指药物进入：
A、胃肠道过程B、靶器官过程
C、血液循环过程
D、细胞内过程E、细胞外液过程
6、药物的生物利用度是指：
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B、药物能吸收进入体循环的分量
C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D、药物吸收进入体内的相对速度
E、药物吸收进入体循环的分量和速度
二、名词解释：
首关消除
生物转化
生物利用度
一级消除动力学
零级消除动力学
半衰期
表观分布容积
肝肠循环
二、简答题1什么是pKA值？2生物利用度的含义？绝对生物利用度和相对生物利用度的计算公式和用途？
什么是首关消除？有何意义？
f3药物零级消除动力学有何特点？如何计算t124药物按一级消除动力学有何特点？如何计算t125用公式表达血浆清除率、表观分布容积。6连续恒速给药，根据需要怎样调整给药速度？7在病情危重时需立即达到有效血浓时，怎样计算负荷剂量？
因素和合理用药的原则
一、名词解释：耐受性生理（躯体）依赖性精神依赖性拮抗安慰剂
第四章影响药r