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微生物检验标本不合格原因分析及质量控制
对策分析
作者：廖翠屏来源：《健康必读下旬刊》2018年第10期
【摘要】目的：本文针对微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策进行了探究。方法：选取了我院2016年10月至2018年3月期微生物标本不合格情况作为此次回顾性分析对象，共为8479例，对不合格微生物标本构成比进行了计算，对普遍存在的微生物标本不合格原因开展了分析，并且提出相应的质控对策。结果：我院有316例为不合格标本，标本不合格率占比是373；痰标本不合格率占比是5296；尿液标本不合格率占比是674；血液标本不合格率占比是1481；分泌物标本不合格率占比是1311；粪便标本不合格率占比是593；无菌液体标本不合格率占比是645。微生物标本不合格的主要原因有采样不标准、标本污染、送检时间过长。结论：临床科室和检验科的医护人员应该加强交流、沟通，并且科学采集、送检标本，让管理部门职能作用得到充分的发挥，对检验人员定期开展培训工作，从而保证微生物标本合格率，这样才能让检验结果的真实性真正的得以提高。
【关键词】微生物标本；不合格；原因分析；对策
【中图分类号】R3622【文献标识码】A【文章编号】16723783（2018）100302
微生物技术在近些年发展迅速，检验设备日益更新，检验人员的素质也越来越高，临床检验工作更加完善化。微生物检验主要涉及病原学的临床检验及相关病原菌的药敏试验及耐药机制等，可以帮助医生对患者的致病菌和相关临床治疗敏感药物有一个全面的了解，为疾病诊断和合理正确使用抗生素提供一定的参考依据。但是，想要检验结果更为真实和可靠，需要对微生物整个检验过程中的质控环节进行强化。有关文献表示，质量控制能够让实验室检查结果的准确性得到提升。目前检验医学当中，将实验室质控分为不同的阶段，分别为分析前、分析中和分析后三个阶段。分析前质控环节包含内容多，所以控制过程中存在极大的难度。分析前，造成误差多的主要因素为标本采集、送运、储存等不规范所致，对检验结果的准确性带来极大的影响，更一定程度的消耗了医疗资源。所以，针对分析前开展质控工作，从而让微生物检验的准确性得到提升，对于服务临床诊断和治疗方面具有深远意义。此次选取了我院2016年10月至2018年3月期间微生物标本不合格情况作为此次回顾性分析对象，对不合格微生物标本构成比进行了计算，对普遍存在的微生物标本不合格原因开展了分析，并且提出相应的质r