首关效应：又称首过消除，是指某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶所代谢，使体循环药量减少的一种现象。肝肠循环：由胆汁进十二指肠的药物可从粪便排出体外，但也有的再经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉肝脏重新进体循环的反复循环过程称为。房室模型：是药动学研究中按药物在体内转运速度的差异，以实验数据和理论计算相结合而设置的数学模型，该模型将身体视为一个系统，系统内部按动力学特点分为若干房室。一级动力学（速率）过程：指药物在某房室或某部位的转运速率与该房室或该部位的药量或浓度的一次方成正比。等比转运：药物转运成指数衰减，每单位时间内转运的百分比不变。零级动力学过程：指药物自某房室或部位的转运速率与该房室或该部位的药量或浓度的零次方成正比。等量转运：转运速度与剂量或浓度无关，按恒量转运。表观分布容积：指体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需的体液总容积。血药浓度时间曲线下面积AUC：指血药浓度数据对时间作图，所得曲线下的面积。药代动力学：是应用动力学原理与数学模型，定量地描述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程随时间变化动态规律的一门学科，即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。半衰期：包括吸收半衰期、分布半衰期和消除半衰期，其中消除半衰期最为重要，代表血药浓度降低一半所需要的时间。生物利用度：是药物吸收入血的速度与程度，可通过测定药物进入全身血循环的相对量表示吸收程度，用血药峰浓度及达峰时间表示吸收速度。稳态血药浓度：随着给药次数的增加，体内总药量的蓄积逐渐减慢，直至在剂量间隔内消除的药量等于给药剂量，从而达到平衡，这时血药浓度称。治疗药物监测（TDM）：是在药代动力学原理的指导下，应用灵敏快速的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，分析药物浓度与疗效及毒性的关系，进而设计或调整给药方案。量效曲线：以药物效应为纵药物剂量或浓度为横作图即。量效关系：药物效应的强弱与其剂量或浓度呈一定关系即。时效曲线：一次用药后，药物作用随时间的推移发生动态变化，相隔不同时间测定药物效应，以时间为横效应强度为纵作图即。受体：是一类存在于细胞膜胞浆或细胞核内的功能蛋白质，具有识别和结合特异性细胞化学物质介导细胞信号转导并产生生物学效应的特性。药物临床试验管理规范GCP：是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、稽查记录分析总结和报告。药品：指用于预防治疗诊断人的r