小E．减小29下列有关溶出度参数的描述错误的是A溶出参数表示药物从制剂中累积溶出632所需要的时间方程中释放参数
与制剂骨架等形状有关方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别30关于肠道灌流法描述正确的是A小肠有效渗透系数是决定药物在小肠吸收速度和程度的一重要参数B．对受试动物的数量没有要求C．吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D与体内情况相关性较差E．能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失31研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是A小肠单向灌流法B．肠襻法C．外翻环法D小肠循环灌流法E．2模型32寡肽转运体1的底物包括A嘧啶类B心律失常药C头孢菌素类D抗组胺药物E．维生素类33多肽类药物以作为口服的吸收部位A结肠B盲肠C十二指肠D直肠E空肠34多晶型申以有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A稳定型B不稳定型C亚稳定型、B、C均是
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fE．A、B、C均不是35血流量可显著影响药物在的吸收速度
A直肠B结肠C．小肠D胃E．以上都是36下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是
A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B胃肠道内的从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃1～3（空腹偏低，约为12～18，进食后上升到3），十二指肠5～6，空肠6～7，大肠7～8影响被动扩散药物的吸收D胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E．主动转运很少受的影响37下列可影响药物溶出速率的是A粒子大小B溶剂化物C多晶型D溶解度E．均是38下列各种因素中除外，均能加快胃的排空A胃内容物渗透压降低B胃大部分切除C．胃内容物黏度降低D普萘洛尔E吗啡39关于胃肠道吸收的叙述错误的是A．当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B．一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C．一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D．当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E．脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜40膜孔转运有利于药物的吸收A．脂溶性大分子B水溶性小分子C．水溶性大分子D带正电荷的蛋白质E．带负电荷的药物41影响被动扩散的主要因素是A．药物的溶解度B药物的脂溶性C．药物的溶出速率D药物的晶型E．药物的粒子大小
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f42各类食物中，胃排空最快A．碳水化合物B蛋白质C．r