往来；按照《药品管理法》《药
品流通管理条例》《药品经营质量管理规范》等相关规定对供货企业择优采购，由
批发企业配送上门。
421按照企业GSP《质量管理体系文件》要求对供货企业做好首营审批禾首
营药品品种的审批，并做好记录保存。
43药品的收货：对医保药品品种的收货应当：核对随货同行单（票）与采购订单的
一致性，随货同行单（票）核对药品实物；随货同行单（票）中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应当拒收。
44药品的验收：对医保药品品种的验收应当：药品质量验收包括检查药品内外包装、标签、说明书、标识及所附合格证的检查；对有法定药品检验机构封签的应检查封签的完好程度。破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装；销售退回药品必须核实确为本企业销售的药品方可验收入库。441验收合格的药品应当及时入库或者上架陈列。442验收合格的药品品种应当及时完成电脑入库操作，做好准确无误。443验收合格的有实施电子监管码的药品时要及时扫码上传。
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f45药品的保管：门店保管员（陈列员）应当按照验收合格药品的质量特性和储存要求把药品陈列入相应的库房和厨柜；常温库1030℃，阴凉库20℃，冷库28℃，湿度：3575。451药品按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。452药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放。453门店应当设置用于药品的验收区（黄色）、合格药品区（绿色）、不合格药品区（红色）；存放药品区应当设置有：处方药品区、非处方药品、保健食品区、非药品区等标示。46药品的养护：门店养护员应当按照《质量管理体系文件》（药品养护管理制度）规定对门店所有药品品种检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境。461养护员应当定期不定期的检查药品质量，发现质量问题及时汇报给门店店长和质量负责人，并做好养护记录。47药品的销售：执业药师或药师审核处方并签字，严格执行急、慢性病配药限量管理规定。471参保人员购药消费单应有：参保人员姓名、性别、年龄和药品名称、单位、数量、单价、金额等内容，以及本企业的名称、地址、联系电话、收费员、流水序号等内容。
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f六、储存药品盘点管理制度储存药品盘点管理制度
JSZD062017
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版号：2017年版
1、目的：为加强库存药品的管理，明确r