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高考生物遗传系谱图专题训练
1遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图
所示,请回答下列回答(所有概率用分数表示)
1甲病的遗传方式是

2乙病的遗传方式不可能是

3如果II4、II6不携带致病基因.按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式.请计算:
①双胞胎IV1与IV2同时患有甲种遗传病的概率是

②双胞胎中男孩IVI同时患有甲、乙两种遗传病的概率是
.女孩IV2同时
患有甲、乙两种遗传病的慨率是

2甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基
因。下列叙述正确的是()
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为14C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
3由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍是一种严重的单基因遗传病称为
苯丙酮尿症PKU正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者显、隐性基因分别用A、a表示。图1是某患者的家族系谱图其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1羊水细胞的DNA经限制酶Msp玉消化产生不同的片段kb表示千碱基对经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交结果见图2。请回答下列问题
f1Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为

2依据cDNA探针杂交结果胎儿Ⅲ1的基因型是
。Ⅲ1长大后若与正
常异性婚配生一个正常孩子的概率为

3若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常长大后与正常异性婚配生下PKU患者的概率
是正常人群中男女婚配生下PKU患者的
倍。
4已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病致病基因用b表示Ⅱ2和Ⅱ3色觉正
常Ⅲ1是红绿色盲患者则Ⅲ1两对基因的基因型是
。若Ⅱ2和Ⅱ3再
生一正常女孩长大后与正常男性婚配生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为

4下图是甲病(用Aa表示)和乙病(用Bb表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分
析,下列选项中,不正确的是:
A.甲病是常染色体上的显性遗传病B.若Ⅲ4与另一正常女子结婚,则其子女患甲病的概率为23C.假设Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病基因,则Ⅲ2的基因型为AaXbY,他与Ⅲ3婚配,生出患病孩子的概率是58D.依据C项中的假设,若Ⅲ1与Ⅲ4婚配,生出正常孩子的概率是1245下图为人类的两种遗传病的家族系谱。甲病由A或a基因控制和乙病由B或b基因控制,已知其中一种病为伴性遗传。请回答:
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