药理学随堂考核单一（总论部分）专业班级姓名学号
一、选择题1．按一级动力消除的药物，其血浆半衰期等于：D．血药浓度过高A．0693κeE用药时间过长B．κe06935．部分激动药的特点为：C．2303κeA．与受体亲和力高而无内在活性D．κe2303B．与受体亲和力高有内在活性E．0301κeC．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量2．药物的生物转化和排泄速度决定其：后内在活性增强A．副作用的多少D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用B．最大效应的高低时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药作用C．作用持续时间的长短E．无亲和力也无内在活性D．起效的快慢6．生物利用度反映：E．后遗效应的大小A．表观分布容积的大小3．肝药酶的特点是：B．进入体循环的药量A．专一性高，活性有限，个体差异大C．药物血浆半衰期B．专一性高，活性很强，个体差异大D．药物吸收速度对药效的影响C．专一性低，活性有限，个体差异小E．药物消除速度的快慢D．专一性低，活性有限，个体差异大7．药物不良反应包括：E．专一性高，活性很高，个体差异小A．副反应4．药物产生副作用的药理学基础是：B．毒性反应A用药剂量过大C．后遗效应B．药物作用选择性低D．停药反应C．患者肝肾功能不良E．变态反应二、填空题1．药物在体内的过程有、、和。2当弱碱性药物中毒时，可通过化血液，从而使药物从转入，增加药物解救之。3．药物的量效曲线可分为和两种。从者中可获得ED50及LD50的参数。4．受体激动药的最大效应取决于其的大小，当相同时药物的效价强度取决于亲和力。三、名词解释1生物利用度（bioavailability）10受体增敏（receptorhyperse
sitizatio
）2半衰期（halftime）11副反应（sidereactio
）3一级消除动力学（firstorderelimi
atio
12反跳ki
etics）13首过效应（firstpasseffect）4零级消除动力学（zeroorderelimi
atio
14后遗效应residualeffectki
etics）15变态反应allergicreactio
5肝肠循环e
terohepaticcycle16耐受性（tolera
ce）与耐药性（resista
ce）6肝药酶诱导剂e
zymei
ducer17效价强度（pote
cy）7肝药酶抑制剂e
zymei
hibitor18ED50与LD508治疗指数（therapeutici
dex）19激动药（ago
ist）9受体脱敏（receptordese
sitizatio
）20拮抗药（a
tago
ist）
f药理学随堂考核单二（作用传出神经系统药物1）专业班级姓名学号
一、选择题：1．有机磷酸酯类中毒的机制是：6阿托品：A．裂解AChE的酯解部位A．选择性阻断M胆碱受体B．使AChE的阴离子部位乙酰化B．为ACh的竞r