全球旧事资料 分类
分)4、对质量事故隐匿不报者,应追查责任,严肃处理(30分)1、质管信息归口管理部门明确,质量信息管理内容明确(20分)2、质量信息内容明确,反馈和使用归档按规定办理(20分)质量信息管理制度3、质量信息收集及传递,反馈和使用权用归档按规定办理(20分)4、各类质量信息报表、台帐记录齐全(20分)5、对质量信息归口部门按规定作出质量信息报告(20)
1、药品不良反应监督和报告管理归口部门明确(10分)药品不良2、各部门发现的不良反应信息,以报告形式上报归口
部门,再由归口部门上报经理及主管部门(30分)反应报告
3、各种记录、台帐记录齐全、准确规范(40分)制度
4、发生药品不良反应隐情不报者,查实后进行处罚(20分)
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f药店质量管理制度执行情况检查表
检查时间
检查人员
制度名称
检查考核内容及分值
存在问题与改进措施
责任人
1、营业场所环境随时保持整洁,无污染物(30分)
2、员工统一着穿,佩戴工号牌,药品陈列柜随时保持
卫生和人卫生整洁且无杂物(20分)
员健康状3、卫生管理情况实施情况及评比好坏,列入季度考核
之中况的管理
(10分)
4、每年对接触药品的人员进行健康体检,体检合格才
制度
可上岗(20分)
5、建立职工健康档案,档案保存三年以上(20分)
1、营业时间内所有营业员要统一着装,挂牌上岗,站立服务(20分)2、营业员上岗时讲普通话,使用“请、谢谢、您好、对不起、再见”等文明用语,不准同顾客吵架、顶嘴、不准谈笑嘲弄顾客(20分)服务质量3、店堂内设顾客咨询台、顾客意见薄、缺药登记簿,管理制度公布监督电话,接待顾客投诉(10分)4、做到小病当医生,大病当参谋,正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌及注意事项,不得虚假夸大和误导用户(20分)5、销售药品时,不亲疏有别,衣貌取人,假公济私(10分)
1、不合格药品界定所包含的内容(10分)2、对不合格品的控制管理符合要求(30分)3、不合格品的确认、上报、处理应有完善的手续与记录(30分)不合格4、对不合格品的报损应规定进行,手续齐全、记录完药品善、规范(20分)管理制度5、对不合格品发生原因应分析清楚,制定纠正措施(10分)
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f药店质量管理制度执行情况检查表
检查时间制度名称
检查人员检查考核内容及分值
存在问题与改进措施
责任人
质量教育培训及考核的管理
制度
1、对制定的培训计划是否切实实施,并有相关记录存档(20分)2、对员工建立培训档案,并符合规定(10分)3、各岗r
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