连接条件、输入功率D限期使用的产品，应当标明有效期限E依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容5注册证书中产品注册号的编排方式为×（×）1（食）药监械（×2）字××××3其中：第×4××5××××6号。其中：（）A×1为注册审批部门所在地的简称B境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字C境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称；境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区市的简称，为××1（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）D×2为注册形式（准、进、许）：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于境外医疗器械；“许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械；××××3为批准注册年份；×4为产品管理类别E××5为产品品种编码（体外诊断试剂的品种编码为：40）；××××6为注册流水号
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