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卫生部第82号令《医疗器械召回管理办法试行》
签字)报告日期:
f附表2召回计划实施情况报告产品名称生产企业中国境内负责单位、负责人及联系方式召回工作联系人和联系方式通知情其他收货人况完成情有效性检查情况况召回产品的处理措施完成召回需要时间估计其他情况应当召回数量已完成数量应当通知人数已通知人数通知时间通知方式应当通知人数已通知人数通知时间通知方式注册证号码
承担召回联系责任的收货人
报告单位:(盖章)报告人:(签字)
负责人:(签字)报告日期:
fr
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