医疗器械经营质量工作程序目录
1质量管理文件管理程序2医疗器械购进管理工作程序3医疗器械验收管理工作程序4医疗器械贮存及养护工作程序5医疗器械出入库管理及复核工作程序6医疗器械运输管理工作程序7医疗器械销售管理工作程序8医疗器械售后服务管理工作程序9不合格品管理工作程序10购进退出及销后退回管理工作程序11不良事件报告工作程序12医疗器械召回工作程序
QMSTQP001QMSTQP002QMSTQP003QMSTQP004QMSTQP005QMSTQP006QMSTQP007QMSTQP008QMSTQP009QMSTQP010QMSTQP011QMSTQP012
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f文件名称：质量体系文件管理程序
起草部门：质量管理部
起草人：
起草时间：
审核时间：
变更记录：
审阅人：批准时间：变更原因：
编号：QMSTQP001批准人：版本号：A0
一、目的：通过对质量管理运行过程中质量原始记录及凭证的设计、编制、使用、保存及管理
的控制，以证明和检查本店质量体系的有效性，规范文件管理，保证质量记录的可追溯性，依据《医疗器械监督管理条例》650号令、《医疗器械经营监督管理办法》局令8号、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014年第58号）等法规，特制订本程序。二、范围：
本程序适用于本店质量管理体系运行的所有部门。三、职责：
①各有关部门按照质量记录的职责、分工，对各自管辖范围内质量记录的设计、编制、使用、保存及管理负责；
②质量记录的设计由各使用部门提出，报质量管理部审批后执行。质量管理部负责设计确定企业所需的通用质量记录服务质量管理，工作质量记录、医疗器械质量管理记录、表格，凭证等；
③质量记录由各岗位人员负责填写，各部门应有专人负责管理，并按规定期限归档；④质量管理部负责对全本店质量记录的日常检查，并对其中的不合格项提出纠正措施。四、内容：质量记录应符合以下要求：①质量记录字迹清楚、正确完整。不得用铅笔填写，不得撕毁或任意涂改，需要更改时应在更改处加盖本人名章，保证其具有真实性、规范性和可追溯性；②质量记录可采用书面、也可用计算机方式保存，记录应易于检索。文字与计算机格式内容应保持一致：③质量管理控制过程中，需明确相关质量责任的关键环节质量记录应采用书面形式，
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f由相关人员签字留存；④质量记录应妥善保管，防止损坏、变质、丢失；⑤应在有关程序文件中规定质量记录的保存时间；⑥台帐记录和签名、盖章一律用蓝或黑色；签名、盖章须用全名。6记录编码：r