展的宏观政策是（
）。
A鼓励研究和创制新药B发展现代药和传统药
C保护野生药材资源
D鼓励仿制药品生产E鼓励培育中药材
5、必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（
）。
A处方药B已有国家标准的药品
C中药材D中药饮片E化学原料药
6、《药品管理法》规定药品生产企业必须的条件有（
）。
A具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B具有能对所生产药品进行质量管理和质量检测的机构、人员以及必要的仪器设备
C具有保证药品质量的规章制度
D具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境E退货收回制度
7、药品包装必须（
）。
A适合药品质量要求B方便储存运输
C方便医疗使用
D印有或贴有标签E附有说明书
8、对生产、销售假药者根据情节可以分别给予或并处（
）。
A责令其停产、停业整顿B没收假药和违法所得、罚款
C警告
D吊销许可证E撤销药品批准证明文件
9、制定《药品管理法》的目的是（
）。
A保障人体用药安全B保障人体用药安全、有效
C维护人民身体健康D加强药品监督管理，保证药品质量
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E维护人民用药的合法权益
10、国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时必须检验（
）。
A首次在中国销售的药品B疫苗类药品C血液制品
D用于血源筛查的体外诊断试剂E国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
五、简答题（30分答题可以另外附纸）
1、《药品管理法》中对药品的概念是如何规定的？
2、药品管理法规定在何种情况下药品监督管理部门将收回或撤消GMP证书和药品生产许可证？
3、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以采用哪些途径申请复验？
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一、填空题1．处方药非处方药
《药品管理法》试题
2．毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品
3．715
4．非处方药5．5年
二、判断题题12号答√X案三、单选题题12号答CC案四、多选题题12号
345678910√√√√X√√X345678910CAEACCAE345678910
1112131415CDEDA
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f精品文档答BCDEABCDEABDACDEEBABCDABCABDEACDEABCDE案五、简单题1：药品是指用于预防、治疗和诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2．对不符合《药品生产质量管理规范》的企业发给符合有关规范的认证r