构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头
上注明试剂和反应条件）：
。
f（西城）22．（13分）高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成
具有特殊功能高分子材料W
的流程：
已知：
（1）①的反应类型是________。（2）②是取代反应，其化学方程式是________。（3）D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是13，不存在顺反异构。D的结构简式是
________。（4）⑤的化学方程式是________。（5）G的结构简式是________。（6）⑥的化学方程式是________。
（7）工业上也可用
合成E。由上述①④的合成路线中获取信息，完成下列
合成路线（箭头上注明试剂和反应条件，
不易发生取代反应）
（丰台）15．（16分）石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下：
f

反应①
B
A
Br
Cl
C4H5Cl
……C4H6Br2
Br
（CR橡胶）
丙烯
O2催化剂
300400℃
CC3H4O
D
相对分子
O2
质量74Cu，△
E
银氨溶液H
乙醇
G
F浓硫酸，△C7H12O4
已知：
医药中间体K
H2OH△，－CO2
COOC2H5HCH
COOC2H5
RXC2H5ONa
COOC2H5RCH
COOC2H5
COOC2H5
COOC2H5
H2OH△，－CO2
C2H5ONa反应②
RCH2COOH
（1）A的顺式异构体的结构简式为
。
（2）用系统命名法给B命名，其名称是
。
（3）C含有的官能团名称是
。
（4）K的结构简式为
。
（5）依次写出①、②的反应类型
、
。
（6）写出下列反应的化学方程式：
D→E：
；F→G：
。
（7）F还能与其他醇类发生反应，写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式
。
（8）写出同时满足下列条件的医药中间体K的同分异构体的结构简式
。
a．与E互为同系物b．核磁共振氢谱有3种峰
（9）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B，
写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条
件）。
（大兴）1513分W是新型可降解高分子化合物，具有很好的生物亲和性。合成过程如下：
fNaCN
已知i：RCH2Br
RCH2COOH
H2OH
（1）A为链结构，A的结构简式为
。
（2）B可发生银镜反应，B中含氧官能团名称是
。
（3）FG的反应类型
。
（4）写出E与NaOH溶液共热反应的化学方程式
。
（5）下列说法正确的是
。
aE和P是同系物
bM没有顺反异构体
cD的核磁共振氢谱有3组峰，面积比为211
dA与苯酚可制得丙泊酚（
），该产物能与FeCl3发生显色反应
（6）写出E和P一定条件下生成W的化学方程式
。
（7）已知ii：
写出由r