大小可影响稳态血药浓度到达时间C首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
15、影响药物血浆半衰期长短的因素是A剂量大小B给药途径C给药间隔时间D肝肾功能E给药速度
16、某药的半衰期为8h，一次给药后，药物存体内基本消除时间约为A10hB20hC1dD2dE5d
17、某催眠药消除速率常数是035h1，静脉注射后病人入睡时血药浓度为6μgml，当病人醒转时血药浓度为075μgml，病人大约睡了多久A2hB3hC1hD6hE8h
18、某药的半衰期为12h，如果每天用药两次，达到稳态血药浓度的时间为A05dB1dC2dD4dE5d
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19、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期A与用药剂量有关B与给药途径有关C与血浆浓度有关D与给药次数有关E与上述因素均无关
20、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A0693／kBk／0693C2303kDk／2303Ek／2血浆药物浓度
21、对血浆半衰期一级动力学的理解，不正确的是A是血浆药物浓度下降一半的时间B能反映体内药量的消除速度C依据其可调节给药间隔时间D其长短与原血浆浓度有关E一次给药后经4～5个半衰期就基本消除
22、下列有关血浆半衰期的描述正确的是A血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间B血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度C血浆半衰期与体内药物的清除率成正比D血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E一次给药后，经过4～5个半衰期血浆内药物已基本消除
23、药物的血浆半衰期是指A药物的稳态血浓度下降一半所需时间B药物的有效血浓度下降一半所需时间C药物的组织浓度下降一半所需时间D药物的血浆浓度下降一半所需时间E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间
24、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为A005LB2LC5LD10LE20L
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25、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A血浆浓度较低B血浆蛋白结合较少C血浆浓度较高D生物利用度较小E能达到的治疗效果较强
26、下列叙述中，哪一项与表观分布容积Vd的概念不符AVd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值BVd的单位为L或L／kgCVd大小反映分布程度和组织结合程度DVd与药物的脂溶性无关EVd与药物的血浆蛋白结合率有关
27、下列关r