二个月发生跨胎盘传播的。仔猪在感染后也可发展成病
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毒血症，并可传播病毒感染112d。断奶后的生产性能也会受到影响。感染PRRS病毒会导致成熟的肺泡巨噬细胞遭到毁坏，这导致产生了“感染会抑制免疫导致的免疫系统功能”的假说，但是，可控研究表明，病毒可能实际上会增强免疫应答的特定参数。
繁殖障碍PRRS的爆发报告已于去年1～4月报道，具体情况取决于猪场和猪的初始健康状况。与此相反，断奶后肺炎阶段可以转变成慢性型，日增重降低85，死亡率上升至10～25。许多其他病原体通常能够从受感染的保育或肥育猪中与PRRS病毒一起分离出。其它细菌，如：猪链球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、副猪嗜血杆菌和猪肺炎支原体，以及猪呼吸道冠状病毒和猪流感病毒等病毒已经报道同时存在。最后，对PRRS病毒的临床反应差异也可能是由于毒株的差异而变化。众多研究表明，不同毒株鼻内接种仔猪后能够诱发不同程度的间质性肺炎的CDCD（cesarea
derivedcolostrumdeprived）。
3诊断
最常用的检测方法是ELISA，或间接荧光抗体试验。这些方法主要检测PRRS病毒的IgG抗体。它们不能度量动物免疫的水平或预测该动物是否是携带病毒。抗体滴度可在感染后7～10d检测，并可以持续长达144d。高滴度可以表明动物最近受到了感染，同时病毒可能在采样群内进行排毒。测试PRRS病毒的方法有PCR、病毒分离、免疫组化。近日，该病毒的开放阅读框5区的核酸测序已进行商业化应用，并已被证明是田间流行病学调查以证实从不同猪场分离到的分离株间相似性的一个很出色的工具。
4治疗和控制
目前，急性型猪繁殖与呼吸综合征尚无有效的治疗方案。尝试使用类固醇消炎药（阿司匹林）或食欲刺激剂（B族维生素）以减少发热似乎有轻微的效果。使用抗生素或自家苗以减少条件致病性细菌性病原体的影响也有报道，然而，所获得的结果有好有坏。
预防感染似乎是控制的主要手段。了解后备母猪和公猪的猪繁殖与呼吸综合征的状态，以及对引进猪群进行正确的隔离和驯化是防止病毒侵入的关键措施。猪抵达后应该安置在隔离场内，并观察45～60d，随后进入场内原有的猪群。利用多点式生产方式和早期隔离断奶措施来消灭已有的感染也有报道。虽然这些策略已经取得了一定的成功，但再次感染的长期风险似乎仍很高。通过保育舍的清群预防病毒的传播已进行了报道。当病毒传播还未发生在母猪群（通常在初次爆发后12～18个月发生），这一措施很成功，然而保育舍和生长肥育舍的猪仍然受到感r