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多西紫杉醇对缺氧人肝癌细胞株
SMMC7721化疗药物的敏感性及其作用机制
作者：刘有恒费洪新吕艳欣金松来源：《中国医药导报》2012年第12期
摘要目的研究多西紫杉醇缺氧对人肝癌细胞株SMMC7721的化疗药物的敏感性及其作用机制。方法多西紫杉醇加入化疗药物干预过的人肝癌细胞株SMMC7721中，培养2d后，MTT法检测SMMC7721中多西紫杉醇对人肝癌细胞株SMMC7721化疗药物的敏感性，流式细胞仪检测人肝癌细胞株SMMC7721凋亡情况，应用RTPCR和Wester
blot检测人肝癌细胞株SMMC7721中缺氧诱导因子1α（HIF1α）mRNA和蛋白水平的表达变化。结果缺氧对多西紫杉醇对化疗药物具有协同增效作用，200μmolL多西紫杉醇增敏指数为258。多西紫杉醇诱导的人肝癌细胞株SMMC7721凋亡增加，且表现明显的浓度依赖效应。此外随着多西紫杉醇用药剂量增加，能显著降低HIF1α的表达。200μmolL多西紫杉醇组与对照组基因表达比较差异有统计学意义（P005）。结论缺氧对多西紫杉醇可以通过某种机制下调核转录因子HIF1α表达，提高缺氧环境中人肝癌细胞株SMMC7721对化疗药物的敏感性。
关键词多西紫杉醇；SMMC7721
中图分类号R7357文献标识码A文章编号16737210（2012）04（c）002603
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