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奥氮平治疗急性期精神病的疗效及安全性分析
作者：谢勇徐红来源：《医学信息》2014年第23期
摘要：目的探讨奥氮平对急性精神病期患者的疗效及安全性。方法选取2012年1月～2013年1月收治的97例急性期的精神病患者作为研究对象，采用奥氮平进行治疗，并观察给药前后患者的BPRS评分（即简明精神病评定量表评分）、不良反应及总的有效率。结果97例患者在采用奥氮平治疗后BPRS评分显著低于给药前，差异具有统计学的意义（P关键词：急性期精神病；奥氮平；疗效；安全性精神病患者在意志、情感、动作、认识等心理活动都可能发生异常，存在着严重的心理障碍，从而对患者及其家庭的学习、工作和生活造成严重影响1。本研究主要探讨了奥氮平对急性期精神病患者的疗效及其安全性，具体情况如下。1资料与方法11一般资料选择于本院2012年1月～2013年1月收治的97；例急性期精神病的患者作为研究对象，男51例，女46例；年龄25～68岁，平均（3942±482）岁；其中，29例精神分裂症，20例分裂样精神病者，21例短暂性精神病，14例情感性精神障碍，8例偏执性精神病，5例旅途性精神病。12纳入标准①患者均符合相应的诊断标准，诊断为急性期精神病；②所有患者的BPRS评分≥40分；③患者均无严重的心、肾。肝等脏器功能损害。13方法给予患者奥氮平（江苏豪森药业股份有限公司，国药准字H20052688）口服，初始剂量10mgd，1w后，根据患者治疗情况来调整用药剂量，增加5mg次，若出现躁狂等状况，可根据实际情况肌内注射或者口服1～4mgd的氯硝西洋；记录患者治疗前后BPRS评分、总的有效率和不良反应。14疗效判定标准根据BPRS的减分率将治疗的效果分为4个等级2：①治愈：BPRS减分率≥75；②显效：BPRS减分率在50～75，③有效：BPRS减分率在25～50，④无效：BPRS减分率15统计学的方法采用SPSS170软件对数据进行统计3，对计量资料（x±s），采用t检验，计数资料采用χ2检验，P2结果
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21给药前后BPRS评分比较所有患者给药前的BPRS评分为（6460±925）分，给药1w后BPRS评分为（3621±732）分，2w后BPRS评分为（2289±786）分，给药后BPRS评分与给药前比较差异显著（P22给药后患者疗效97例患者中，63例（即6495）治愈，23例（2371）显效，5例（515）有效，另有6例（618）无效，总有效率为9381。23给药后患者不良反应97例患者中，服用奥氮平后均出现严重心、肾、肝等内脏功能损害4，r