四、名词解释1阈剂量11停药反应21药理效应2极量12ED5022不良反应3受体脱敏13选择性作用23药源性疾病4受体增敏14受体拮抗剂24安全范围5效能15受体激动剂25受体6亲和力16受体部分激动剂26配体7后遗效应17兴奋作用27量反应8毒性反应18竞争性拮抗药28质反应9副作用19非竞争性拮抗药29常用量10量效关系20药物作用30特异质反应1、阈剂量：刚引起药理效应的剂量。2、极量：国家药典规定对某些药物允许使用的最高剂量。3、受体脱敏：是指长期使用激动药，或受体周围的某种生物活性物质浓度高，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。4、受体增敏：是指长期使用拮抗药，或受体周围的某种生物活性物质浓度低，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。5、效能：药物的最大效应。6、亲和力：药物与受体结合的能力。其大小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比。7、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。8、毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。9、副作用：治疗量时产生与治疗目的无关的作用。10、量效关系：在一定范围内，药物剂量的大小与学药浓度成正比，也与药物效应成正比。11、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧，如长期服用可乐定，停药次日血压升高。12、ED50：引起50动物阳性反应的剂量。13、选择性作用：多数药物在适当剂量时，只对少数组织或器官发生明显作用，而对其它组织或器官作用很小或无作用的特性。14、受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。15、受体激动剂：与受体有较强的亲和力和有内在活性的药物。16、受体部分激动剂：与受体有较强的亲和力和有较弱内在活性的药物。17、兴奋作用：机体器官原有的功能水平提高。18、竞争性拮抗药：与激动药互相竞争相同受体，与受体可逆性结合，从而阻断激动剂作用的药物。19、非竞争性拮抗药：能不可逆地作用于某些部位而妨碍激动药与受体结合，并拮抗激动药的作用。20、药物作用：药物对机体细胞间的初始作用，是动因。是分子反应机制，有其特异性。21、药理效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。22、不良反应：不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。23、药源性疾病：少数由于药物所致的较严重且较难恢复的不良反应。如肼屈嗪引起的红斑狼疮。24、安全范围：指ED95与TD5之间的距离。25、受体：是存在于细胞膜或细胞内的一种能选择r