日照市中医医院针灸科药品不良反应事件监测和报告管理制度
一、为加强科室药品的安全监管，规范药品不良反应事件监测和报告，保障患者用药安全，根据《药品管理法》《药品不良反应报告、和监测管理办法》的有关规定，结合我科实际制定本规定。二、科室药品不良反应事件监测管理小组成员组长：庞立波成员：薛华妮、马良志、宋言壮、钟坚娥、林慧敏、杨昱联络员：宋言壮、三、药品不良反应事件监测管理小组职责（一）按照日照市卫生局、药监局要求，制定本科室药品不良反应事件监测和报告制度，并负责实施。（二）对全科医务人员进行药品不良反应监测和报告工作的宣传、教育、培训，加强医务人员对报告药品不良反应事件重要性的认识，提高医务人员报告药品不良反应的自觉性。（三）监测发生在本科室的所有药品不良反应事件，及时发现、认真填写药品不良反应事件报告表。（四）对科室内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理；对已确认发生严重药品不良反应的药品决定采取相应的紧急控制措施；组织对典型、严重、特别是导致死亡的药品不良反应病例讨论，制定措施，防止严重的药品不良反应重复发生。
f（五）定期对科室药品不良反应监测和报告工作进行检查，对药品不良反应监测和报告情况进行分析、反馈，提出改进计划。四、药品不良反应的报告程序药品不良反应实行逐级、定期报告制度。科室医护人员发现可能与用药有关的不良反应，立即报告主任、护士长，组织详细记录、调查、分析、评价、处理，由管床医师、护士填写《药物不良反应事件报告表》，报告填写的内容应真实、完整、准确。填好的报表报药剂科临床药学室。五、报告时限（一）、科室发现所有由于药品不良反应（含来我科就诊的药品不良反应）应及时填写药品不良反应事件报告表，于发现之日起七日内报药剂科临床药学室。（二）、新的或严重的药品不良反应应及时报药剂科临床药学室。六、奖惩措施有下列情况之一的，视情节严重给予批评、警告、经济处罚。（一）、发现药品不良反应匿而不报的。（二）、未按要求填写药品不良反应报表的。
f门诊处理药品不良反应事件流程
可疑药品不良反应（ADR）事件出现
门诊医师窗口
门诊注射室
判断是否为ADR
否
按照相关规定处理
药品不良反应
积极对症处理并登记
医师、护师认真填写ADR报表
药品不良反应监测站
电话随访患者预后
整理并完善ADR报表
药品不良反应监测站按照规定及时上报
定期进行反馈通报
f病房处r