症患者往往出现睡眠障碍，有资料显示1，2，有60的抑郁症患者的睡眠时间减少及易醒3，严重影响患者的生理健康，因此治疗抑郁症患者需要同时关注抑郁和睡眠情
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况。本研究针对抑郁和睡眠两种症状用药，联合应用帕罗西汀和奥氮平，对抑郁症患者的治疗效果及出现的不良反应进行比较研究，现报道如下。1资料与方法11一般资料随机选取2013年6月～2015年6月我院收治的抑郁症患者100例，其中男46例，女54例，年龄18～51岁，平均（324±48）岁。根据就诊顺序随机分成观察组50例，对照组50例。观察组男22例，女28例，年龄19～50岁，平均（334±46）岁；对照组男24例，女26例，年龄18～51岁，平均（321±42）岁。两组患者在性别、年龄、病情、病程方面差异均无统计学意义（P005），具有可比性。12入选及排除标准入选标准：符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版（CCMD3）抑郁症的诊断标准4；年龄18～51岁，病程3～18个月；入选患者均由本人或直系亲属签署知情同意书。排除标准：有严重躯体疾病、分裂情感性精神病、难治性抑郁症、对帕罗西汀过敏者、对奥氮平过敏者。13方法对照组患者给予盐酸帕罗西汀片（乐友，浙江华海药业股份有限公司，规格：20mg片，批号：2008A1001），每日清晨服用20mg，1次d；观察组患者在对照组的基础上给予奥氮平片（欧兰宁，江苏豪森药业股份有限公司，规格：5mg片，批号：10095）口服治疗，每日睡前服用25mg，1次d。两组患者均治疗6个月。14观察指标在两组患者治疗的第1、3、6个月采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）及副反应量表（TESS）5对患者的抑郁、睡眠程度及不良反应情况进行观察评价。15疗效评定对两组患者在治疗前及治疗的1、3、6个月分别进行汉密尔顿抑郁量表、匹兹堡睡眠质量指数及副反应量表进行比较分析。根据HAMD的评定分数的减分率对临床疗效进行判定。减分率≥75视为临床痊愈；≥50为显著进步；≥25为进步；16统计学方法
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数据分析采用SPSS210统计学软件进行分析，两组数据均为正态分布，计量资料用（x±s）表示，采用t检验，多时点比较采用方差分析，计数资料用表示，应用χ2检验，P2结果21两组患者治疗后的临床效果比较治疗6个月后，观察组患者的临床总有效率明显高于对照组，差异有高度统计学意义（P22两组患者治疗前后PSQI评分比较患者治疗1、3、6个月后，观察组患者的PSQI评分同期比较明显低r