体中A的基因频率约为75
解析根据患病双亲生出正常男性后代，且男女患病率不同可判断该遗传病
为伴X染色体显性遗传病。在伴X染色体显性遗传病中，母病子不病，可推
断母亲中存在杂合子，再由后代男性中患者约占34，可倒推出在患病的母亲中
约有12为杂合子。正常女性的基因型为XaXa，无论其配偶的基因型如何，所生儿子的基因型都是XaY，都不会患该遗传病。该调查群体中每个家庭的双
亲皆患病，亲代和子代的基因频率相同，假设调查的家庭数为100个，患病
双亲中的父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为12XAXA、12XAXa，则A的基
f因频率为10100＋0＋501×002×＋250×100＝83。
答案D
5．下图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控
制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ4的有关基因组成应是
乙图中的
（）
甲
乙解析由图中看出，Ⅱ3与Ⅱ4生出正常的女儿，且致病基因在性染色体上，因此Ⅱ3和
Ⅱ4的基因组成是XAXa和XaYA。
答案A6．自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉
地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。大约50000名男性中有1名患者，患者在1岁左右发病，20岁以前死亡。如图是一个家系的系谱图。下列叙述不正确的是
A．此病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4都是携带着C．Ⅲ1是携带者的概率为12
fD．人群中女性的发病率约为2
500
1000
000
解析分析遗传系谱图，双亲不患病，而后代有患病个体，可知该病为隐性
遗传病，且男性患者比较多，故该病为伴X染色体遗传病，故A正确；男性
患者的致病基因均来自他们的母亲，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅲ4均正常，则她们应为携带者，故B正确；Ⅲ1从其父亲那里得到一个正常基因，从其母亲那里得到致病基因的概率为12，即Ⅲ1为携带者的概率为12，故C正确；由题干所给信息
无法推导出人群中女性发病的概率，故D错误。
答案D
7．下列不需要进行遗传咨询的是
A．孕妇孕期接受过放射照射

B．家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年
C．35岁以上的高龄孕妇
D．孕妇婚前得过甲型肝炎病
解析遗传咨询是医生对咨询对象是否患有某种遗传病作出诊断，然后向咨
询对象提出防治对策和建议，不包括是否得过传染病的情形。
答案D
8．科学家在细胞中发现了一种新的线粒体因子MTERF3，这一因子主要抑
制线粒体DNA的表达，从而减少细胞能量的产生。此项成果将可能有助于
糖尿病、心脏病和帕金森氏症等多种疾病的治疗。根据以上资料，下列相关
叙述错误r