录按照《记录控制程序》规定执行，记录的填写应及时、完整、清晰，满足可追溯性要求。记录的保存应按规定执行，与质量有关的记录保存期限不少于企业生产产品寿命期，且从放行产品的日期起不少于2年。444检验室原材料的采购按照《采购控制程序》规定执行，并建立采购记录，包括采购的申请、供应商的选择和评价、采购实施、采购品检验、供应商业绩评价等。445每台产品都应有检验记录，包括原材料检验、过程工序的检验、成品检验等，检验记录信息应及时、准确，满足法律法规、标准和可追溯要求。
5相关文件51《文件控制程序》52《记录控制程序》53《采购控制程序》54《监视和测量装置控制程序》第3页共5页
fXXX有限公司管理制度
文件名称
检验室管理制度
拟文部门
质管部
55《过程和产品的监视和测量控制程序》56《各部门职责与权限》57《岗位任职要求》58《检验设备管理制度》59《检验设备操作保养规程》
6相关记录61《检验室布局图》62《检验室组织机构图》63《检验设备购置申请单》64《检验设备验收报告》65《检验设备台账》66《检验设备使用记录》67《检验设备偏离校准结果追溯记录》68《检验设备检准周期表》69《检验设备检定记录表》610《检验设备检查保养计划》611《检验设备检查保养记录》612《检验设备故障请修单》613《检验设备维修记录》614《检验设备报废单》615《计算机软件确认记录》
7修订记录
序号版本
变更原因、依据
文件编号文件版本修订状态执行日期
XXXAX
编制
审核
执行日期
第4页共5页
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文件名称
检验室管理制度
拟文部门
质管部
文件编号文件版本修订状态执行日期
XXXAX
第5页共5页
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