现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为12223，如下图所示。
f方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如下图所示。
请填空：1A的分子式为________。2A的分子中含一个甲基的依据是________。a．A的相对分子质量c．A的核磁共振氢谱图3A的结构简式为________。4A的芳香类同分异构体有多种，其中符合下列条件：①分子结构中只含一个官能团；②分子结构中含有一个甲基；③苯环上只有一个取代基。则该类A的同分异构体共有________种，结构简式为________。解析：1有机物分子中含C原子数NC＝150×72＝9，12b．A的分子式d．A分子的红外光谱图
f同理NH＝NO＝
150×667＝10，1
150×1－72－667＝2，16
故分子式为C9H10O2。2由核磁共振氢谱可知分子中H原子数之比为32221，且从分子式中可知共有10个H原子，则有机物中有5类H原子，且个数分别为32221。
答案：
f24．7分碳、氢、氧三种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为98，分子中氢原子数为氧原子数的5倍。1A的分子式是________。2A有2个不同的含氧官能团，其名称是________________________________________________________________________。3一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。则A的结构简式是________。4写出两个与A具有相同官能团，并带有支链的同分异构体的结构简式：________。解析：1NH＝102×98≈10，因氢原子数是氧原子数的51102－10－16×2＝5。故其分12
倍，则A分子中含2个氧原子，NC＝
子式为C5H10O2。2依A的分子式分析，C5H10戊烯→C5H10O2，说明A为不饱和烃的衍生物，含一个不饱和双键。它含两种官能团，
f一般为醇羟基和醛基。3依题意，B结构简式为HOCH2CCH32CH2OH，是对称结构。根据B结构简式推知A结构简式为HOCH2CCH32CHO。4A分子减去“CHO”和“OH”，余下4个碳原子，A的同分异构体可以视为CH3CHCH3CH3、CH3CH2CH2CH3上两个氢被取代，故可写出A的同分异构体为：CH3CHCH3CHOHCHO、CH32COHCH2CHO、CH3CHCH2OHCH2CHO、
CH3CH2COHCHOCH3、CH3CHOHCHCHOCH3、HOCH2CH2CHCH3CHO等。答案：1C5H10O22醇羟基；醛基
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