5章思考题
51525354555657在不饱和卤代烃中，根据卤原子与不饱和键的相对位置，可以分为哪几类，请举例说明。试比较SN2和SN1历程的区别。什么叫溶剂化效应？说明温度对消除反应有何影响？卤代芳烃在结构上有何特点？为什么对二卤代苯比相应的邻或间二卤代苯具有较高的熔点和较低的溶解度？芳卤中哪种卤原子最能使苯环电子离域，为什么？
解答
51答：可分为三类：（1）丙烯基卤代烃，如CH3CHCHX（2）烯丙基卤代烃，如CH2CHCH2X（3）孤立式卤代烃，如CH2CHCH2CH2X52答：（略）53答：在溶剂中，分子或离子都可以通过静电力与溶剂分子相互作用，称为溶剂化效应。54答：增加温度可提高消除反应的比例。55答：在卤代芳烃分子中，卤素连在sp2杂化的碳原子上。卤原子中具有弧电子对的p轨道与苯环的π轨道形成pπ共轭体系。由于这种共轭作用，使得卤代芳烃的碳卤键与卤代脂环烃比较，明显缩短。56答：对二卤代苯的对称性好，分子排列紧密，分子间作用力较大，故熔点较大。由于对二卤代苯的偶极矩为零，为非极性分子，在极性分子水中的溶解度更低。57答：（略）
习
5151命名下列化合物。
题
5252写出下列化合物的构造式。（1）烯丙基溴（2）苄氯（3）4甲基5溴2戊炔（4）偏二氟乙浠（5）二氟二氯甲烷（6）碘仿（7）一溴环戊烷环戊基溴（8）1苯基2氯乙烷（9）11二氯3溴7乙基24壬二烯（10）对溴苯基溴甲烷（11）1R2S3S1甲基3氟2氯环己烷（12）2S3S2氯3溴丁烷53完成下列反应式。
f54用方程式表示CH3CH2CH2Br与下列化合物反应的主要产物。（1）KOH（水）（2）KOH（醇）（3）（A）Mg乙醚；BA的产物HC≡CH（4）NaI丙酮（5）NH3（6）NaCN（7）CH3C≡CNa（8）AgNO3醇9Na10HNCH3255用化学方法区别下列各组化合物。
56将下列各组化合物按反应速度大小顺序排列。（1）（1）按SN1反应：
（c）1氯丁烷，1氯2甲基丙烷，2氯2甲基丙烷，2氯丁烷被OH取代（d）3氯3苯基1丙烯，3氯1苯基1丙烯，2氯1苯基1丙烯11按SN2反应：
fcc1戊醇，2戊醇，2甲基1丁醇，2甲基2丁醇，22二甲基1丙醇与HCl反应d4戊烯1基对甲苯磺酸酯，4戊烯2基对甲苯碘酸酯，4戊烯3基对甲苯磺酸酯被I取代57预测下列各对反应中，何者较快？并说明理由。
58卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应指出哪些属于SN2历程哪些属于SN1历程。1产物的构型完全转化2有重排产物3碱浓度增加反应速度加快4叔卤烷反应速度大于r