拭消毒一次。6次性使用无菌医疗用品，拆除外包装后，方可移入
无菌物品存放间，其使用与管理严格执行《一次性使用无菌医疗用品管理制度》。
五、外来器械及植入物的医院感染管理1消毒供应中心应建立植入物与外来医疗器械专岗负责制，人员应相对固定。2消毒供应中心应建立质量管理追溯制度，完善质量控制过程的相关记录。六、灭菌质量的监测对灭菌质量用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行，监测结果应符合标准要求。物理监测不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用。并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放。按照灭菌装载物品的种类，可选择具有代表性的PCD进行灭菌效果的监测。七、下收下送的医院感染管理1下收下送车辆，洁、污分开，每日清洗消毒，分区存放。在下送途中，所有专用无菌物品分发车必须使用全封
f闭推车，防止细菌污染。洁、污车专人、专车、专门路线，避免撞车。运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理，干燥存放。分发剩余下的物品应视为己污染，不可再进入无菌物品存放间，需重新灭菌。
2发放无菌物品时应确认无菌物品的有效期和包装完好性，并记录无菌物品发放时间、名称、数量、物品领用科室、灭菌日期等。植入物应在生物监测合格后，方可发放。
八、有明确的质量管理和监测措施对购进的原材料、消毒洗涤剂、试剂、设备、一次性使用无菌医疗用品等进行质量监督，杜绝不合格产品进入消毒供应中心。对消毒剂的浓度，常水和精洗用水的质量进行监测；对自身工作环境的洁净程度和初洗、精洗、组装、灭菌等环节的工作质量有监控措施；对灭菌后成品的包装、外观及内在质量有检测措施。九、严格执行《医疗废物管理条例》。相关文件：1．《医院感染管理办法》20062．《医院消毒供应中心管理规范》20163．《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》20164．《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准》20165．《医疗机构消毒技术规范》2012
f6．《医务人员手卫生规范》2009
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