合具有专一性C与配体的结合是可逆的D与配体之间具有高亲和力E效应的多样性13受体的类型有A细胞内受体B内源性受体CG蛋白偶联受体D离子通道受体E酪氨酸激酶受体14竞争性拮抗药的特点有A使激动药量效曲线平行右移B与受体结合是不可逆的C激动药的最大效应不变D与受体有亲和力但无内在活性E作用强度常用pA2值表示15非竞争性拮抗药的特点有A不是与激动药竞争相同的受体B与相应受体结合非常牢固C与受体结合后分解很慢或不可逆转D使量效曲线高度下降E与受体有亲和力但无内在活性16已确定的第二信使有A环磷腺苷B磷酸肌醇C环磷鸟苷
fD细胞内外的钾离子E细胞内外的钙离子17药物载体转运的方式包括A被动转运B主动转运C易化扩散D简单扩散E滤过18．被动转运的特点是A．顺浓度差转运，不消耗能量B．不需要载体，无饱和现象C．逆浓度差转运，需消耗能量D．需要载体，有饱和现象E．无竞争性抑制现象19舌下给药的特点是A可避免肝肠循环B可避免胃酸破坏C吸收后首先随血流进入肝脏D吸收极慢E可避免首关效应20下列哪些给药途径药物吸收较为完全A．肌内注射B．直肠给药C．吸入给药D．舌下含服E．皮下注射21有关药物的pKa值叙述正确的是A为药物在溶液中90％解离时的pH值B为药物在溶液中50％解离时的pH值C是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7E弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于722首关消除效应包括A胃酸对药物的破坏B肝脏对药物的代谢C药物与血浆蛋白的结合D胃肠粘膜对药物的灭活E肾脏对药物的排泄23下列哪些药物具有明显的首关消除A．普萘洛尔B．利多卡因C．卡马西平D．硝酸甘油E．吗啡24下列哪类药物不适宜采用口服给药A．对胃肠道刺激性大的药物B．首关消除强的药物C．易被消化酶破坏的药物D．胃肠道不易吸收的药物E．易被胃酸破坏的药物25影响药物在组织中分布的因素有A药物的理化性质B药物的血浆蛋白结合率C体液的pH值D药物的生物利用度E机体的生理屏障26药物与血浆蛋白结合A是永久性的B结合后药理活性暂时消失C是可逆的D结合后不能通过毛细血管壁E特异性较低27药物的生物转化A主要在肝脏进行B主要在肾脏进行
fCI相为氧化、还原或水解反应，II相为结合反应D多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E代谢与排泄统称为药物的消除过程28能抑制肝药酶的药物是A苯巴比r