是指凭（）处方方可购买、调配和使用的药品。A、执业医师和执业助理医师B、执业医师和执业助理医师及执业药师C、执业药师16药品生产企业委托生产药品，（）A．不需要审批，双方签订委托协议即可B．只要委托给合法的生产企业，不需要审批C．由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批17接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其（）生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。A、受托B、委托C、授权18国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的（）性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。A、有效B、安全C、确切19发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（）报告。A、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门B、当地省级卫生防疫站C、当地省级人民政府20药品监督管理部门进行监督检查时，必须（）A、出示证明文件B、预先通知管理相对人C、身份保密21辅料，是指生产药物和调配处方时所用的（）。A、赋形剂和附加剂B、赋形剂和着色剂C、着色剂和矫味剂22国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令（）的措施。A、修改说明书B、停止使用C、修改说明书，暂停生产、销售和使用23药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（），并经国务院药品监督管理部门批准注册。A、药用要求B、保障人体健康、安全的标准C、药用要求和保障人体健康、安全的标准24非药品不得在其（）及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传；但是，法律、行政法规另有规定的除外。A、说明书B、包装、标签C、包装、标签、说明书25中药饮片的标签必须注明（），实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。A、产地、品名、规格、生产日期B、品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期C、产地、生产企业、产品批号26国家鼓励培育中药材。对集体规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行管理。A统一B出口C批准文号D许可证27药品生产企业未经批准的直接接触药品的包装材料和容器A不得使用B可以使用C报药品监督部门备案后，可以使用28药品抽样必须由（）以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。A、两名B、三名C、四名
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