构和官能团的位置①若醇能被氧化成醛或羧酸，则醇分子中含“CH2OH”。若醇能被氧化成酮，则醇分
子中含“”。若醇不能被氧化，则醇分子中含“②由消去反应的产物可确定“OH”或“X”的位置。
”。
③由加氢后的碳架结构可确定“”或“”的位置。④由单一有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基的羧酸，并根据酯的结构，确定OH与COOH的相对位置。4应用一些特殊的转化关系推断有机物的类型O2O2①A—B—C，此转化关系说明A为醇，B为醛，C为羧酸。——→→无机酸或碱②AC
H2
O2——→——————符合此转化关系的有机物A为酯，当酸作催化剂时，产物是醇和羧酸，当碱作催化剂时，产物是醇和羧酸盐。
③有机三角：，由此转化关系可推知A、B、C分别为烯烃、卤代烃和醇三类物质。2、解有机合成题的基本思路：1分析碳链的变化：有无碳链的增长或缩短；有无成环或开环。2分析官能团的改变：引入了什么官能团；是否要注意官能团的保护。3读懂信息：题中的信息可能成为物质转化中的重要一环，因而要认真分析信息中涉及到哪些官能团或碳链的结构与原料、产品或中间产物之间有联系。4可以由原料正向推导产物，也可从产物逆向推导出原料，也可从中间产物出发向两侧推导。
f高考化学第二轮复习
跟踪检测
1、2005年诺贝尔化学奖颁给了3位在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。烯烃复分解反应实际上是在金属烯烃络合物的催化下，实现碳碳双键两边基团换位的反应。如下图所示表示了丙烯分子进行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子丁烯和乙烯。现以石油裂解得到的丙烯为原料，经过下列反应可以分别合成重要的化工原料I和G，I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品，如环酯J，其中G的分子式为C4H4O4。（提示：有机物分子结构中的比OH更容易被氧化。）
⑴写出下列有机反应的反应类型：⑥________，⑧________。⑵写出有机物的结构简式：B_________________。⑶写出下列反应的化学方程式：③____________________________________________________________________；⑩____________________________________________________________________。⑷依据题意，写出④、⑤两步转化中所需无机物的化学式：④_______，⑤__________。⑸写出符合下列条件J的一种同分异构体的结构简式：4个碳原子在同一直线上、二元羧酸酯。_____________________________________。
OOCNHNH

2、14分）（用于制作防弹背心材料的聚合物A，其结构为：
C
，
下列是由化合物B（分子式：C8H10）r