（CD3CDl6CD56）明显偏低；而CD8、CD19明显偏高，差异有统计学意义（P
3讨论
系统性红斑狼疮是一种以多器官、多系统损害，体内有多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病。作为全球性的治疗难题，给患者及家庭带来了沉重的经济负担和心理压力。患者生存质量降低已是一个普遍存在的事实，无论从社会、心理还是生理上均会降低。目前的研究表明其与遗传有一定的关系，但具体发病原因不明。系统性红斑狼疮患者皮肤出现蝶型红斑、易疲劳、怕光、关节受累等是其主要表现，同时还会对心血管、血液、肾脏、消化、神经等多个系统造成不同程度的损害4。该病多发于青年女性，总体患病率不高，有明显的家族聚集性。系统性红斑狼疮的病理表现为免疫功能异常，在活动期会产生大量的自身抗体，引起体内淋巴细胞异常。虽然系统性红斑狼疮患者必然会引起淋巴细胞指标异常，但淋巴细胞异常不一定就是系统性红斑狼疮，其它疾病也可能导致淋巴细胞异常，因此在检查中还需根据患者表现出的症状来确诊5。临床在判断患者表现出的症状后，再进行血液中淋巴细胞指标检测，就能为确诊系统性红斑狼疮提供准确依据。淋巴细胞指标的异常变动，必然与患者免疫功能的变化有关。从该研究的检测结果来看，处于活动期的系统性红斑狼疮患者在CD3、CD4、CD4CD8、CD3CDl6CD56几项淋巴细胞检测指标中明显偏低，而在CD8、CD19两项检测指标中明显偏高，差异有统计学意义（P
人体正常的免疫过程与各种免疫细胞之间的相互作用有密切的关系。如果某一细胞的数量发生大的变化，或者其功能发生变化，就会连带影响其它免疫细胞的作用过程，导致机体出现免疫调节功能紊乱，继而产生一系列病理变化。系统性红斑狼疮的发病与某一具体免疫细胞是何作用原理，或者是其它原因导致系统性红斑狼疮和免疫细胞均出现异常，目前医学界还未能给出确切的答案，还需要人们进行大量的工作来进行研究。但系统性红斑狼疮与淋巴细胞亚群的功能紊乱有密切相关，这已经能得到证实，T细胞亚群的异常改变、活化在系统性红斑狼疮患者的发病中起很大作用，同时对全面了解机体的免疫状态，正确判断病情和指导临床治疗有重要意义。
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临床可凭借对淋巴细胞亚群中部分免疫细胞指标的异常变化，以及与患者表现出的临床症状，来对系统性红斑狼疮进行辅助诊断，为病情判断和治疗提供一定的依据。
参考文献
1张德杰，向阳，黄世林73例系统性红斑狼疮患者淋巴细胞亚群分析J检验医学与临床，2012r